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SNP-Informationen rs1011970

RS1011970

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs1011970 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19686382   Genomweite Assoziationsstudien für Melanome und Nävi.

  20386740   Chromosom 9p21-SNPs, die mit mehreren Krankheitsphänotypen assoziiert sind, korrelieren mit der ANRIL-Expression.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  22198471   Genetische Varianten auf Chromosom 9p21, 10p15 und 10q22 und Brustkrebsanfälligkeit in einer chinesischen Bevölkerung.

  22237986   Genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes und Brustkrebsrisiko bei Frauen europäischer und afrikanischer Abstammung.

  22314178   Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.

  22348646   Häufige Varianten bei 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 und in ZNF365 sind mit einem Brustkrebsrisiko für BRCA1- und/oder BRCA2-Mutationsträger verbunden.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22461340   11q13 ist ein Anfälligkeitsort für hormonrezeptorpositiven Brustkrebs.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23221726   Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23486537   Vergleich der genetischen Variation von Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen in chinesischen und deutschen Populationen.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23544014   Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.

  23593120   Bewertung genomweiter Assoziationsstudien identifizierter Brustkrebsrisikovarianten bei afroamerikanischen Frauen.

  23650637   Entfaltung komplexer Gewebe für die Expression quantitativer Merkmalslokus-basierter Analysen.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24218030   Replikation von Brustkrebs-Suszeptibilitätsloci bei Weißen und Afroamerikanern mithilfe eines Bayes-Ansatzes.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24510657   Bewertung von 17 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Nashville-Brustgesundheitsstudie.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24875630   Validierung von sechs genetischen Determinanten der Anfälligkeit für Östrogen-induzierten Brustkrebs bei Ratten und Bewertung ihrer Relevanz für das Brustkrebsrisiko beim Menschen.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25027274   Testen der Kalibrierung von Risikomodellen bei extremen Krankheitsrisiken.

  25057183   Ein robuster Assoziationstest zum Nachweis genetischer Varianten mit heterogenen Auswirkungen.

  25077817   Eine genaue Kartierung genetischer Suszeptibilitätsorte für Melanome zeigt eine Mischung aus einzelnen Varianten und mehreren Variantenregionen.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26220772   Lange nichtkodierende RNA ANRIL und Polycomb bei Krebserkrankungen und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beim Menschen.

  26248686   Neue und bekannte genetische Varianten für das männliche Brustkrebsrisiko bei 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 und 14q24.1: Ergebnisse einer multizentrischen Studie in Italien.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26559640   Automatisiertes Amplikon-Design, geeignet für die Analyse von DNA-Varianten durch Schmelztechniken.

  26732429   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs bei nie rauchenden asiatischen Frauen.

  26835415   Der rs11515-Polymorphismus ist häufiger und mit aggressiven Brusttumoren mit erhöhter ANRIL- und verringerter p16 (INK4a)-Expression verbunden.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  27507036   Assoziation von rs10811656 auf 9P21.3 mit dem Risiko einer koronaren Herzkrankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  27825120   Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

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