Informations sur les SNP rs1011970

Recherche et publications:

  19686382   Études d'associations pangénomiques pour le mélanome et les naevus.

  20386740   Les SNP du chromosome 9p21 associés à plusieurs phénotypes de maladies sont en corrélation avec l'expression d'ANRIL.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  22198471   Variantes génétiques au niveau des chromosomes 9p21, 10p15 et 10q22 et susceptibilité au cancer du sein dans une population chinoise.

  22237986   Susceptibilité génétique au diabète de type 2 et risque de cancer du sein chez les femmes d'ascendance européenne et africaine.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22348646   Les variantes courantes en 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 et dans ZNF365 sont associées au risque de cancer du sein pour les porteurs de mutations BRCA1 et/ou BRCA2.

  22357627   Évaluation de 19 locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes d'ascendance africaine.

  22452962   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie une variante de risque de cancer du sein dans ERBB4 à 2q34 : résultats de la Seoul Breast Cancer Study.

  22461340   11q13 est un locus de susceptibilité au cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23486537   Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.

  23535825   Déterminants génétiques courants du risque de cancer du sein chez les femmes d'Asie de l'Est : une étude collaborative de 23 637 cas de cancer du sein et 25 579 témoins.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  23593120   L'évaluation des variantes de risque de cancer du sein identifiées par une étude d'association à l'échelle du génome chez les femmes afro-américaines.

  23650637   Déconvolution de tissus complexes pour des analyses basées sur le locus de caractères quantitatifs

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24875630   Validation de six déterminants génétiques de susceptibilité au cancer mammaire induit par les œstrogènes chez le rat et évaluation de leur pertinence pour le risque de cancer du sein chez l'homme.

  24875940   Évaluation de l'association génétique du locus INK4 avec le glaucome primitif à angle ouvert dans la population des Indes orientales.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  25027274   Tester l’étalonnage des modèles de risque à des risques extrêmes de maladie.

  25057183   Un test d’association robuste pour détecter les variantes génétiques aux effets hétérogènes

  25077817   Une cartographie fine des loci de susceptibilité génétique au mélanome révèle un mélange de régions à variante unique et à variantes multiples.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26220772   ARN long non codant ANRIL et Polycomb dans les cancers humains et les maladies cardiovasculaires.

  26248686   Variantes génétiques nouvelles et connues pour le risque de cancer du sein chez l'homme aux niveaux 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 et 14q24.1 : résultats d'une étude multicentrique en Italie.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26559640   Conception automatisée d'amplicons adaptée à l'analyse de variantes d'ADN par des techniques de fusion.

  26732429   La méta-analyse d'études d'association à l'échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité au cancer du poumon chez les femmes asiatiques n'ayant jamais fumé.

  26835415   Le polymorphisme rs11515 est plus fréquent et associé à des tumeurs mammaires agressives avec une augmentation de l'ANRIL et une diminution de l'expression de p16 (INK4a).

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27424552   L'ère de la génomique et les troubles complexes : implications du GWAS avec une référence particulière à la maladie coronarienne, au diabète sucré de type 2 et aux cancers.

  27507036   Association du rs10811656 sur 9P21.3 avec le risque de maladie coronarienne dans une population chinoise.

  27825120   Suivi transethnique du cancer du sein GWAS frappe en utilisant l'approche du déséquilibre des liens préférentiels.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.