Informazioni sugli SNP rs1011970

Ricerca e pubblicazioni:

  19686382   Studi di associazioni sull'intero genoma per melanoma e nevi.

  20386740   Gli SNP del cromosoma 9p21 associati a fenotipi di malattie multiple sono correlati all'espressione ANRIL.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  22198471   Varianti genetiche sul cromosoma 9p21, 10p15 e 10q22 e suscettibilità al cancro al seno in una popolazione cinese.

  22237986   Suscettibilità genetica al diabete di tipo 2 e rischio di cancro al seno nelle donne di origine europea e africana.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22348646   Le varianti comuni in 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 e in ZNF365 sono associate al rischio di cancro al seno per i portatori della mutazione BRCA1 e/o BRCA2.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22452962   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica una variante di rischio di cancro al seno in ERBB4 a 2q34: risultati del Seoul Breast Cancer Study

  22461340   11q13 è un locus di suscettibilità per il cancro al seno positivo ai recettori ormonali.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23486537   Confronto della variazione genetica dei geni di suscettibilità al cancro al seno nelle popolazioni cinese e tedesca.

  23535825   Determinanti genetici comuni del rischio di cancro al seno nelle donne dell'Asia orientale: uno studio collaborativo su 23.637 casi di cancro al seno e 25.579 controlli.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23593120   La valutazione dell’associazione sull’intero genoma ha identificato varianti di rischio di cancro al seno nelle donne afro-americane.

  23650637   Deconvoluzione di tessuti complessi per analisi quantitative di espressione basate sul locus.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24359602   Varianti comuni di rischio di cancro al seno nell'era post-COGS: una revisione completa.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24875630   Convalida di sei determinanti genetici della suscettibilità al cancro mammario indotto dagli estrogeni nel ratto e valutazione della loro rilevanza per il rischio di cancro al seno negli esseri umani.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25077817   La mappatura fine dei loci di suscettibilità genetica per il melanoma rivela una miscela di regioni a variante singola e multipla.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26220772   RNA lungo non codificante ANRIL e Polycomb nei tumori umani e nelle malattie cardiovascolari.

  26248686   Varianti genetiche nuove e note per il rischio di cancro al seno maschile a 8q24.21, 9p21.3, 11q13.3 e 14q24.1: risultati di uno studio multicentrico in Italia.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26559640   Progettazione automatizzata di ampliconi adatti per l'analisi di varianti di DNA mediante tecniche di fusione.

  26732429   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica molteplici loci di suscettibilità al cancro del polmone nelle donne asiatiche che non fumano.

  26835415   Il polimorfismo rs11515 è più frequente e associato a tumori al seno aggressivi con aumento dell'ANRIL e diminuzione dell'espressione di p16 (INK4a).

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27424552   Era della genomica e disturbi complessi: implicazioni del GWAS con particolare riferimento alla malattia coronarica, al diabete mellito di tipo 2 e ai tumori.

  27507036   Associazione di rs10811656 su 9P21.3 con il rischio di malattia coronarica in una popolazione cinese.

  27825120   Follow-up transetnico del cancro al seno GWAS colpisce utilizzando l'approccio preferenziale del disequilibrio del collegamento.

  28098224   L'Associazione dello studio GWAS (Genome-Wide Association) ha identificato gli SNP e il rischio di cancro al seno in una popolazione indiana.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.