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Información de SNP rs10045431

RS10045431

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs10045431 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  17587057   Las variantes de secuencia en los genes del receptor de interleucina-23 (IL23R) y su ligando (IL12B) confieren protección contra la psoriasis.

  18438406   Los determinantes genéticos de la colitis ulcerosa incluyen el locus ECM1 y cinco loci implicados en la enfermedad de Crohn.

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19468064   Los parásitos representan una fuerza selectiva importante para los genes de interleucina y dan forma a la predisposición genética a las enfermedades autoinmunes.

  19557189   Identificación de relaciones entre regiones de enfermedades genómicas: predicción de genes en asociaciones de SNP patógenos y deleciones raras

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  21152001   La asociación de variantes en 1q32 y STAT3 con la espondilitis anquilosante sugiere una superposición genética con la enfermedad de Crohn.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21548950   Evaluación de 22 variantes genéticas con riesgo de enfermedad de Crohn en la población judía asquenazí: un estudio de casos y controles.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21830272   Loci genéticos distintos y superpuestos en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa: correlaciones con la patogénesis.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22194214   Estudio de replicación de 10 genes que muestran evidencia de asociación con esclerosis múltiple: validación de los genes TMEM39A, IL12B y CBLB [corrección de CLBL].

  22275320   Las variantes del gen de autofagia y del receptor de reconocimiento de patrones están asociadas con el desarrollo de anticuerpos antimicrobianos en la enfermedad de Crohn.

  22479607   Análisis de variantes del gen IL12B en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23280621   Variación de nucleótidos en IL-10 e IL-12 y sus receptores y riesgo de cáncer de cuello uterino y vulvar: una tríada híbrida de casos y padres y un estudio de casos y controles.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  24522266   La detección de Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis en pacientes con enfermedad de Crohn no está relacionada con la presencia de los polimorfismos de un solo nucleótido rs2241880 (ATG16L1) y rs10045431 (IL12B).

  24859272   Variaciones genéticas de IL-12B, IL-12Rβ1, IL-12Rβ2 en la enfermedad de Behcet y el síndrome VKH.

  24917882   Predicción genética de rasgos de enfermedades: la predicción es muy difícil, especialmente sobre el futuro.

  25133031   Actualización genética sobre factores inflamatorios en la colitis ulcerosa: Revisión de la literatura actual.

  25587358   La genética compleja del huésped influye en el microbioma en la enfermedad inflamatoria intestinal.

  26103568   Estudio de asociación de la susceptibilidad a los polimorfismos de IL-12B con la espondilitis anquilosante en la población han continental.

  26663019   Variaciones genéticas de la interleucina-12B en la rinitis alérgica.

  27532455   Los polimorfismos genéticos comunes influyen en las mediciones de biomarcadores sanguíneos en la EPOC.

  29967744   La asociación del cromosoma 1q32 relacionado con la enfermedad de Crohn con la espondilitis anquilosante es independiente de los síntomas intestinales y de la calprotectina fecal.

  30568945   Asociaciones genéticas de enfermedad inflamatoria intestinal en una población del sur de Asia.

  32947150   Asociación entre polimorfismos de IL12B y enfermedad inflamatoria intestinal en población caucásica: un metanálisis.

  33390082   Los polimorfismos del gen de la interleucina-12B y la susceptibilidad a las enfermedades inflamatorias intestinales: un metanálisis y un análisis secuencial de ensayos.

  34539646   Dirigirse a la vía inflamatoria interleucina-23/interleucina-17: éxitos y fracasos en el tratamiento de la espondiloartritis axial.

¿La artritis reumatoide es genética?

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