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Informazioni sugli SNP rs10045431

RS10045431

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs10045431 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...


Ricerca e pubblicazioni:

  17587057   Le varianti di sequenza nei geni per il recettore dell'interleuchina-23 (IL23R) e il suo ligando (IL12B) conferiscono protezione contro la psoriasi.

  18438406   I determinanti genetici della colite ulcerosa includono il locus ECM1 e cinque loci implicati nella malattia di Crohn.

  18587394   L'associazione dell'intero genoma identifica più di 30 diversi loci di suscettibilità per la malattia di Crohn.

  19068216   Lo studio dei loci di rischio della malattia di Crohn nella colite ulcerosa definisce ulteriormente la loro relazione molecolare.

  19468064   I parassiti rappresentano un’importante forza selettiva per i geni dell’interleuchina e modellano la predisposizione genetica alle condizioni autoimmuni.

  19557189   Identificazione delle relazioni tra regioni di malattie genomiche: predizione dei geni nelle associazioni SNP patogene e nelle delezioni rare.

  20228799   L'associazione a livello dell'intero genoma identifica più loci di suscettibilità alla colite ulcerosa.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  21152001   L'associazione delle varianti 1q32 e STAT3 con la spondilite anchilosante suggerisce una sovrapposizione genetica con la malattia di Crohn.

  21304977   Un'indagine su studi sull'intero genoma ha riportato che i loci di suscettibilità per la colite ulcerosa mostrano una replicazione limitata negli indiani del nord.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21487504   Immunopatogenesi delle malattie infiammatorie intestinali.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21730793   Influenza degli alleli di rischio della malattia di Crohn e del fumo sulla localizzazione della malattia.

  21752155   Suscettibilità genetica all'infiammazione e al transito del colon nei disturbi gastrointestinali funzionali inferiori: analisi preliminare.

  21830272   Loci genetici distinti e sovrapposti nella malattia di Crohn e nella colite ulcerosa: correlazioni con la patogenesi.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22194214   Studio di replica di 10 geni che mostrano evidenza di associazione con la sclerosi multipla: validazione dei geni TMEM39A, IL12B e CBLB [correzione di CLBL].

  22275320   Le varianti del recettore per il riconoscimento dei pattern e del gene dell'autofagia sono associate alla produzione di anticorpi antimicrobici nella malattia di Crohn.

  22479607   Analisi delle varianti del gene IL12B nella malattia infiammatoria intestinale.

  23280621   Variazione nucleotidica in IL-10 e IL-12 e nei loro recettori e rischio di cancro cervicale e vulvare: una triade ibrida caso-genitore e uno studio caso-controllo.

  23300620   Analisi genotipo/fenotipo per 53 polimorfismi genetici associati alla malattia di Crohn.

  24522266   Il rilevamento della sottospecie paratuberculosis del Mycobacterium avium nei pazienti con malattia di Crohn non è correlato alla presenza dei polimorfismi a singolo nucleotide rs2241880 (ATG16L1) e rs10045431 (IL12B).

  24859272   Variazioni genetiche di IL-12B, IL-12Rβ1, IL-12Rβ2 nella malattia di Behçet e nella sindrome VKH.

  24917882   Previsione genetica dei tratti della malattia: la previsione è molto difficile, soprattutto per quanto riguarda il futuro.

  25133031   Aggiornamento genetico sui fattori infiammatori nella colite ulcerosa: revisione della letteratura attuale.

  25587358   La complessa genetica dell’ospite influenza il microbioma nella malattia infiammatoria intestinale.

  26103568   Studio di associazione sulla suscettibilità ai polimorfismi dell'IL-12B con la spondilite anchilosante nella popolazione Han continentale.

  26663019   Variazioni genetiche nell'interleuchina-12B nella rinite allergica.

  27532455   I polimorfismi genetici comuni influenzano le misurazioni dei biomarcatori del sangue nella BPCO.

  29967744   L'associazione del cromosoma 1q32 associato alla malattia di Crohn con la spondilite anchilosante è indipendente dai sintomi intestinali e dalla calprotectina fecale.

  30568945   Associazioni genetiche delle malattie infiammatorie intestinali in una popolazione dell'Asia meridionale.

  32947150   Associazione tra polimorfismi IL12B e malattia infiammatoria intestinale nella popolazione caucasica: una meta-analisi.

  33390082   I polimorfismi del gene dell'interleuchina-12B e la suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali: una meta-analisi e un'analisi sequenziale di prova.

  34539646   Mirare alla via infiammatoria dell'interleuchina-23/interleuchina-17: successi e fallimenti nel trattamento della spondiloartrite assiale.

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...

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