Normales Allel: CC
Polymorphismus rs10045431 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
18587394 Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.
20228799 Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.
20570966 Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.
20805105 Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.
21333900 Die Rolle der Genetik bei IBS.
21487504 Immunpathogenese entzündlicher Darmerkrankungen.
21730793 Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.
21852963 Allgegenwärtige gemeinsame Nutzung genetischer Auswirkungen bei Autoimmunerkrankungen.
22479607 Analyse von IL12B-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.
23300620 Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.
24859272 Genetische Variationen von IL-12B, IL-12Rβ1, IL-12Rβ2 bei Morbus Behcet und VKH-Syndrom.
25133031 Genetisches Update zu Entzündungsfaktoren bei Colitis ulcerosa: Überprüfung der aktuellen Literatur.
25587358 Komplexe Wirtsgenetik beeinflusst das Mikrobiom bei entzündlichen Darmerkrankungen.
26663019 Genetische Variationen von Interleukin-12B bei allergischer Rhinitis.
27532455 Häufige genetische Polymorphismen beeinflussen Blutbiomarkermessungen bei COPD.
30568945 Genetische Zusammenhänge entzündlicher Darmerkrankungen in einer südasiatischen Bevölkerung.