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Numerosos trastornos gastrointestinales presentan un carácter hereditario o conllevan una predisposición genética en su manifestación. A la luz de estudios recientes, se han revelado los genes responsables de varias de estas dolencias. En consecuencia, ahora se pueden realizar pruebas genéticas para diagnosticar determinadas enfermedades y detectar parientes asintomáticos.
El origen de afecciones como la enfermedad del intestino irritable, la enfermedad de Chron y la colitis ulcerosa se remonta a una reacción inflamatoria excesiva en la pared intestinal, que está influenciada en gran medida por las citoquinas, proteínas inmunes que contribuyen activamente a la inflamación.
Asimismo, para la enfermedad del intestino irritable, se identificaron SNP en el gen que codifica una citoquina inflamatoria específica. Este SNP provocó una producción excesiva de citocina en el intestino, lo que desencadenó una reacción hiperinflamatoria. Es de destacar que se encontró que un SNP distinto en el mismo gen se asocia con una mayor probabilidad de desarrollar cáncer gástrico.
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Se cree que la proteína del gen tiene la función de dirigir el desarrollo y la especialización de las células epiteliales, además de contribuir al inicio de tumores.
El símbolo del gen IL23R.
El receptor de la proteína de respuesta inmune IL-23 se conoce como IL23R.
TCF7L2 se puede reescribir como Factor de transcripción 7 como 2.
La regulación de diversos procesos celulares, como la síntesis de glucagón en el páncreas, está bajo el control de TCF7L2, un factor de transcripción.
Se cree que MADD supervisa la muerte celular regulada, al mismo tiempo que participa en otros procesos celulares.
El hígado produce una proteína llamada GCKR que controla el metabolismo de la glucosa.
ADRA2A puede reescribirse como receptor adrenérgico alfa-2A.
La regulación de la liberación de neurotransmisores está significativamente influenciada por el receptor ADRA2A.
ADCY5 se puede reescribir como Adenilato ciclasa 5.
La enzima ADCY5 regula la actividad celular en función de los niveles de glucosa presentes.
SLC2A14 se puede reescribir como el símbolo genético del miembro 14 de la familia 2 de portadores de solutos.
La proteína SLC2A14 funciona como transportador, facilitando la entrada de glucosa a las células.
La vía de transsulfuración implica la conversión de cistationina en cisteína, que es facilitada por la enzima CTH en el segundo paso.
El sistema inmunológico depende en gran medida de la función de NOD2.
SLC19A1 se puede reescribir como el símbolo genético del miembro 1 de la familia de portadores de solutos 19.
El transportador de folato se conoce como SLC19A1.
Su salud intestinal está influenciada por algo más que la genética. Otros factores como la dieta, el estilo de vida y el medio ambiente juegan un papel importante. Los alimentos que comemos a diario tienen un impacto directo en nuestra salud intestinal. Una dieta rica en fibra puede ayudar a proteger contra afecciones como la EII, el SII y el reflujo ácido. Por el contrario, consumir demasiada carne roja y procesada puede aumentar el riesgo de desarrollar diverticulitis, enfermedad inflamatoria intestinal y cáncer de colon.
Es fundamental priorizar el ejercicio y el sueño adecuados para mantener un sistema intestinal sano. Además, protegernos de los factores ambientales es esencial, incluida la minimización de la exposición a infecciones virales.