Disturbi digestivi genetici
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Numerosi disturbi gastrointestinali presentano un carattere ereditario o comportano una predisposizione genetica nella loro manifestazione. Alla luce di studi recenti, sono stati rivelati i geni responsabili di molti di questi disturbi. Di conseguenza, i test genetici sono ora accessibili per diagnosticare determinate condizioni e individuare parenti senza sintomi.
L'origine di disturbi come la malattia dell'intestino irritabile, il morbo di Chron e la colite ulcerosa può essere fatta risalire a un'eccessiva reazione infiammatoria nella parete intestinale, che è in gran parte influenzata dalle citochine, proteine immunitarie che contribuiscono attivamente all'infiammazione.
Allo stesso modo, per la malattia dell’intestino irritabile, sono stati identificati SNP nel gene che codifica per una specifica citochina infiammatoria. Questo SNP ha provocato una produzione eccessiva della citochina nell'intestino, che ha innescato una reazione iperinfiammatoria. È interessante notare che un SNP distinto nello stesso gene è risultato associato a una maggiore probabilità di sviluppare il cancro gastrico.
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Si ritiene che la proteina del gene abbia una funzione nel dirigere lo sviluppo e la specializzazione delle cellule epiteliali, oltre a contribuire all'insorgenza dei tumori.
Il simbolo del gene IL23R.
Il recettore per la proteina della risposta immunitaria IL-23 è noto come IL23R.
TCF7L2 può essere riscritto come Transcription Factor 7 Like 2.
La regolazione di vari processi cellulari, come la sintesi del glucagone nel pancreas, è sotto il controllo di TCF7L2, un fattore di trascrizione.
Si ritiene che il MADD supervisioni la morte cellulare regolata, pur essendo coinvolto in vari altri processi cellulari.
Il fegato produce una proteina chiamata GCKR che controlla il metabolismo del glucosio.
ADRA2A può essere riscritto come recettore adrenergico alfa-2A.
La regolazione del rilascio dei neurotrasmettitori è significativamente influenzata dal recettore ADRA2A.
ADCY5 può essere riscritto come Adenilato Ciclasi 5.
L'enzima ADCY5 regola l'attività cellulare in base ai livelli di glucosio presenti.
SLC2A14 può essere riscritto come simbolo del gene per il membro 14 della famiglia di trasportatori di soluti 2.
La proteina SLC2A14 funziona come trasportatore, facilitando l'ingresso del glucosio nelle cellule.
La via della transulfurazione prevede la conversione della cistationina in cisteina, che è facilitata dall'enzima CTH nella seconda fase.
Il sistema immunitario fa affidamento in modo significativo sulla funzione di NOD2.
SLC19A1 può essere riscritto come simbolo del gene per il membro 1 della famiglia dei trasportatori di soluti 19.
Il trasportatore del folato è noto come SLC19A1.
La salute del tuo intestino non è influenzata solo dalla genetica. Altri fattori come la dieta, lo stile di vita e l’ambiente svolgono un ruolo significativo. Il cibo che mangiamo quotidianamente ha un impatto diretto sulla salute del nostro intestino. Una dieta ricca di fibre può aiutare a proteggere da condizioni come IBD, IBS e reflusso acido. Al contrario, consumare troppa carne rossa e lavorata può aumentare il rischio di sviluppare diverticolite, malattie infiammatorie intestinali e cancro al colon.
È fondamentale dare priorità all’esercizio fisico e al sonno adeguati per mantenere un sistema intestinale sano. Inoltre, è essenziale proteggerci dai fattori ambientali, inclusa la riduzione al minimo dell’esposizione alle infezioni virali.