SNP-Informationen rs3197999

Forschung und Veröffentlichungen:

  18438406   Zu den genetischen Determinanten der Colitis ulcerosa gehören der ECM1-Locus und fünf Loci, die an Morbus Crohn beteiligt sind.

  18587394   Die genomweite Assoziation definiert mehr als 30 verschiedene Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn.

  19079170   Die genzentrische Assoziationskartierung von Chromosom 3p bringt MST1 in die Pathogenese von IBD.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19944697   Genomweite Assoziationsanalyse bei primär sklerosierender Cholangitis.

  20018022   Replikation kürzlich identifizierter assoziierter Einzelnukleotid-Polymorphismen von sechs Autoimmunerkrankungen in Daten zu rheumatoider Arthritis von Genetic Analysis Workshop 16.

  20024904   Varianten am 3p21-Locus beeinflussen die Anfälligkeit und den Phänotyp sowohl bei Erwachsenen als auch bei Patienten mit frühem Ausbruch einer entzündlichen Darmerkrankung.

  20228799   Die genomweite Assoziation identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa.

  20369022   Mögliche kausale regulatorische Wirkungen durch Integration von Expressions-QTLs mit komplexen genetischen Merkmalsassoziationen.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  20662065   Identifizierung von Kandidatenorten bei 6p21 und 21q22 in einer genomweiten Assoziationsstudie zu kardialen Manifestationen von neonatalem Lupus.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21151127   Eine genomweite Assoziationsanalyse bei primär sklerosierender Cholangitis identifiziert zwei Nicht-HLA-Anfälligkeitsorte.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21304977   Eine Untersuchung genomweiter Studien ergab, dass Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa bei Nordindern nur begrenzt reproduziert wurden.

  21425313   Drei Anfälligkeitsorte für Colitis ulcerosa sind mit primär sklerosierender Cholangitis assoziiert und weisen auf eine Rolle von IL2, REL und CARD9 hin.

  21730793   Einfluss von Morbus Crohn-Risiko-Allelen und Rauchen auf den Krankheitsort.

  21752155   Genetische Anfälligkeit für Entzündungen und Dickdarmpassage bei Magen-Darm-Erkrankungen mit geringerer Funktionalität: vorläufige Analyse.

  21830272   Unterschiedliche und überlappende genetische Loci bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: Korrelationen mit der Pathogenese.

  22087277   Proteincharakterisierung eines möglichen SNP-Mechanismus für Morbus Crohn: die Substitution des Makrophagen-stimulierenden Proteins R689C.

  22237417   Der Makrophagen-stimulierende Proteinpolymorphismus rs3197999 ist mit einem Funktionsgewinn verbunden: Auswirkungen auf entzündliche Darmerkrankungen.

  22551073   LDGIdb: eine Datenbank von Geninteraktionen, die aus einem weitreichenden starken Bindungsungleichgewicht zwischen SNP-Paaren abgeleitet werden.

  22554193   Feinkartierung und Replikation genetischer Risikoloci bei primär sklerosierender Cholangitis.

  22606245   Evolutionäre Dynamik der Co-Segregation von Genclustern im Zusammenhang mit komplexen Krankheiten.

  23000205   Die Gennetzwerkanalyse kleiner Moleküle mit Autoimmunerkrankungen-assoziierten Genen sagt eine neue Strategie für die Wirksamkeit von Arzneimitteln voraus.

  23028907   Begrenzte Evidenz für Auswirkungen auf den Ursprungsort bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen.

  23300620   Genotyp-/Phänotyp-Analysen für 53 mit Morbus Crohn assoziierte genetische Polymorphismen.

  23422030   Eine Makrophagen-stimulierende Proteinvariation erhöht das Risiko eines sporadischen extrahepatischen Cholangiokarzinoms.

  26355565   Locus 12 der entzündlichen Darmerkrankung (IBD): Ist Glutathionperoxidase-1 (GPX1) das relevante Gen?

  26490195   Vererbte Determinanten der Phänotypen von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: eine genetische Assoziationsstudie.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27506385   Vorhersage von Genzielen aus integrativen Analysen zusammenfassender Daten aus GWAS- und eQTL-Studien für 28 komplexe menschliche Merkmale.

  28129359   Hochdurchsatz-Charakterisierung der Blutserum-Proteomik von IBD-Patienten im Hinblick auf Alterung und genetische Faktoren.