Informations sur les SNP rs3197999

Recherche et publications:

  18438406   Les déterminants génétiques de la colite ulcéreuse comprennent le locus ECM1 et cinq locus impliqués dans la maladie de Crohn.

  18587394   Une association pangénomique définit plus de 30 locus de susceptibilité distincts à la maladie de Crohn

  19079170   La cartographie d'association centrée sur les gènes du chromosome 3p implique MST1 dans la pathogenèse des MII.

  19474294   Genome-wide association analysis in primary sclerosing cholangitis.

  19944697   Analyse d'association à l'échelle du génome dans la cholangite sclérosante primitive.

  20018022   Variants at the 3p21 locus influence susceptibility and phenotype both in adults and early-onset patients with inflammatory bowel disease.

  20024904   Les variantes au locus 3p21 influencent la susceptibilité et le phénotype chez les adultes et les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin à un stade précoce.

  20228799   Une association à l’échelle du génome identifie plusieurs locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse

  20369022   Effets régulateurs causals candidats par intégration de QTL d’expression avec des associations génétiques de traits complexes.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  20662065   Synthetic associations in the context of genome-wide association scan signals

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21151127   L'analyse d'association à l'échelle du génome dans la cholangite sclérosante primitive identifie deux loci de susceptibilité non-HLA.

  21297633   La méta-analyse identifie 29 locus supplémentaires à risque de colite ulcéreuse, portant le nombre d’associations confirmées à 47.

  21304977   Une enquête sur des études pangénomiques rapportant des loci de susceptibilité à la colite ulcéreuse montre une réplication limitée chez les Indiens du nord.

  21425313   Trois locus de susceptibilité à la colite ulcéreuse sont associés à la cholangite sclérosante primitive et indiquent un rôle pour l'IL2, REL et CARD9.

  21730793   Influence des allèles à risque de maladie de Crohn et du tabagisme sur la localisation de la maladie.

  21752155   Macrophage-stimulating protein polymorphism rs3197999 is associated with a gain of function: implications for inflammatory bowel disease.

  21830272   Locus génétiques distincts et chevauchants dans la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse : corrélations avec la pathogenèse.

  22087277   Caractérisation protéique d'un mécanisme possible SNP pour la maladie de Crohn : remplacement de la protéine R689C stimulant les macrophages.

  22237417   Le polymorphisme protéique stimulant les macrophages rs3197999 est associé à un gain de fonction : implications pour les maladies inflammatoires de l'intestin.

  22551073   LDGIdb : une base de données d'interactions génétiques déduites d'un déséquilibre de liaison forte à longue portée entre des paires de SNP.

  22554193   Cartographie fine et réplication des loci à risque génétique dans la cholangite sclérosante primitive.

  22606245   Dynamique évolutive des groupes de gènes de co-ségrégation associés à des maladies complexes.

  23000205   L'analyse du réseau génétique de petites molécules associées à des gènes de maladies auto-immunes prédit une nouvelle stratégie pour l'efficacité des médicaments.

  23028907   Macrophage stimulating protein variation enhances the risk of sporadic extrahepatic cholangiocarcinoma.

  23300620   Analyses génotype/phénotype de 53 polymorphismes génétiques associés à la maladie de Crohn.

  23422030   La variation des protéines stimulant les macrophages augmente le risque de cholangiocarcinome extrahépatique sporadique.

  26355565   Locus 12 des maladies inflammatoires de l'intestin (MII) : la glutathion peroxydase-1 (GPX1) est-elle le gène pertinent ?

  26490195   Déterminants héréditaires des phénotypes de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse : une étude d'association génétique.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27506385   Prédire les cibles génétiques à partir d’analyses intégratives de données récapitulatives des études GWAS et eQTL pour 28 traits complexes humains.

  28129359   Caractérisation à haut débit de la protéomique du sérum sanguin des patients atteints de MII en ce qui concerne le vieillissement et les facteurs génétiques.