Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs998424

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs998424 пов'язаний із такими розділами:

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Дослідження та публікації:

  17994190   Варіанти генів транспортера норадреналіну та катехоламін-O-метилтрансферази та симптоми синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих

  18937296   Реплікація рідкісного захисного алеля в гені транспортера норадреналіну та СДУГ.

  18937309   Статево-диморфічні ефекти чотирьох генів (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) у генетичних асоціаціях СДУГ: попереднє дослідження.

  19693267   Фінансове та психологічне ставлення до ризику, пов’язане з двома однонуклеотидними поліморфізмами в гені нікотинового рецептора (CHRNA4).

  19698724   Нові та функціональні варіанти білка транспортера норадреналіну, ідентифіковані при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності.

  19721846   Гени-кандидати, залучені до нервової пластичності та ризику синдрому дефіциту уваги та гіперактивності: мета-аналіз 8 поширених варіантів.

  20039948   Генетичне дослідження СДУГ і рівня активності в дитинстві.

  20159345   Молекулярна генетика синдрому дефіциту уваги і гіперактивності.

  20863575   Відсутність зв’язку між реакцією OROS-метилфенідату та поліморфізму транспортера норадреналіну (SLC6A2) при корейському СДУГ.

  21122117   Генетичний вплив на симптоми синдрому дефіциту уваги і гіперактивності у віці від 2 до 3 років: кількісне та молекулярно-генетичне дослідження.

  21569456   Поліморфізм 1287 G/A гена транспортера норадреналіну (NET) бере участь у помилках комісії у корейських дітей із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

  22105624   Генетика синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих, огляд.

  22591463   Можливий вплив поліморфізму транспортера норадреналіну на індуковані метилфенідатом зміни нейропсихологічної функції при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності.

  23185385   Комплексний аналіз фенотипу/генотипу гена транспортера норадреналіну (SLC6A2) при СДУГ: зв’язок з курінням матері під час вагітності.

  23808549   Асоціації генів-кандидатів із замкнутою поведінкою.

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка