Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs998424

Норма аллель: GG

Полиморфизм rs998424 связан с такими разделами:

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

Исследования и публикации:

  17994190   Варианты гена переносчика норэпинефрина и катехоламино-О-метилтрансферазы и симптомы синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых.

  18937296   Репликация редкого защитного аллеля в гене переносчика норадреналина и СДВГ.

  18937309   Сексуально-диморфные эффекты четырех генов (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) в генетических ассоциациях СДВГ: предварительное исследование.

  19693267   Отношение к финансовому и психологическому риску связано с двумя однонуклеотидными полиморфизмами в гене никотинового рецептора (CHRNA4).

  19698724   Новые и функциональные варианты белка-переносчика норадреналина, идентифицированные при синдроме дефицита внимания и гиперактивности.

  19721846   Гены-кандидаты, участвующие в нейронной пластичности и риске синдрома дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ 8 распространенных вариантов.

  20039948   Генетическое исследование СДВГ и уровня активности в младенчестве.

  20159345   Молекулярная генетика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.

  20863575   Отсутствие связи между реакцией OROS-метилфенидата и полиморфизмом транспортера норэпинефрина (SLC6A2) при корейском СДВГ.

  21122117   Генетические влияния на симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности в возрасте от 2 до 3 лет: количественное и молекулярно-генетическое исследование.

  21569456   Полиморфизм 1287 G/A гена переносчика норадреналина (NET) участвует в комиссионных ошибках у корейских детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

  22105624   Генетика синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых, обзор.

  22591463   Возможное влияние полиморфизма транспортера норадреналина на вызванные метилфенидатом изменения нейропсихологических функций при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью.

  23185385   Комплексный анализ фенотипа/генотипа гена-переносчика норэпинефрина (SLC6A2) при СДВГ: связь с курением матери во время беременности.

  23808549   Ассоциации генов-кандидатов с замкнутым поведением.

Гены эпилепсии

Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...

Гены курения

Ежегодно курение табака приводит к гибели пяти миллионов человек во всем мире и повышает...

Лейкемия - это генетика

Острый миелолейкоз (ОМЛ) — это разнообразное онкологическое заболевание, которое в первую очередь...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка