Норма аллель: AA
Асоціація поліморфізму rs823128 зі зниженим ризиком хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs823128 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
20683486 Генетична мінливість в локусі PARK16.
20697102 Аналіз пов’язаних з GWAS локусів при хворобі Паркінсона підтверджує PARK16 як локус сприйнятливості.
21121051 Еталонний геном людини демонструє високий ризик діабету 1 типу та інших захворювань.
21268244 Асоціація локусів GWAS з PD у Китаї.
21425343 Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.
21840748 Зв'язок між локусом PARK16 та хворобою Паркінсона в когорті зі східного Китаю.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.
23747047 Зв'язок між PARK16 та хворобою Паркінсона у ханьців: метааналіз.
24373818 Аналіз асоціації варіантів PARK16-18 і хвороби Паркінсона в китайській популяції.
26944116 Поліморфізм PARK16, взаємодія з курінням і спорадична хвороба Паркінсона в Японії.
27174169 PARK16 асоціюється з хворобою хвороби Малайзії.
28749816 Асоціації поліморфізмів rs823128, rs1572931 і rs823156 зі зниженим ризиком хвороби Паркінсона.
35695987 Поліморфізм генів, пов'язаних з нейродегенерацією, пов'язаний із ризиком хвороби Паркінсона.