Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs823128

RS823128

Норма аллель: AA

Асоціація поліморфізму rs823128 зі зниженим ризиком хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs823128 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  19915575   Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.

  20683486   Генетична мінливість в локусі PARK16.

  20697102   Аналіз пов’язаних з GWAS локусів при хворобі Паркінсона підтверджує PARK16 як локус сприйнятливості.

  21121051   Еталонний геном людини демонструє високий ризик діабету 1 типу та інших захворювань.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21268244   Асоціація локусів GWAS з PD у Китаї.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21738487   Загальногеномне веб-дослідження асоціацій визначає два нових локуси та істотний генетичний компонент хвороби Паркінсона.

  21840748   Зв'язок між локусом PARK16 та хворобою Паркінсона в когорті зі східного Китаю.

  21858135   Ефективна реплікація понад 180 генетичних асоціацій за допомогою медичних даних, отриманих власноруч.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  23747047   Зв'язок між PARK16 та хворобою Паркінсона у ханьців: метааналіз.

  24373818   Аналіз асоціації варіантів PARK16-18 і хвороби Паркінсона в китайській популяції.

  25758099   Моделі порушення рівноваги зчеплення в PARK16 можуть пояснити відмінності в дослідженнях генетичних асоціацій.

  26944116   Поліморфізм PARK16, взаємодія з курінням і спорадична хвороба Паркінсона в Японії.

  27174169   PARK16 асоціюється з хворобою хвороби Малайзії.

  27299523   Вивчення впливу генетичних варіантів на клінічні профілі хвороби Паркінсона, оцінені за Уніфікованою шкалою оцінки хвороби Паркінсона та стадією Хоена-Яра.

  28749816   Асоціації поліморфізмів rs823128, rs1572931 і rs823156 зі зниженим ризиком хвороби Паркінсона.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29192552   Поліморфізми, пов’язані з відповіддю на адалімумаб та інфліксимаб при помірному та важкому бляшковому псоріазі.

  29745862   Нові функціональні варіанти в локусах, залучених до GWAS, можуть створювати ризик великого депресивного розладу, біполярного афективного розладу та шизофренії.

  35695987   Поліморфізм генів, пов'язаних з нейродегенерацією, пов'язаний із ризиком хвороби Паркінсона.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка