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SNP-Informationen rs823128

RS823128

Normales Allel: AA

Assoziation des Polymorphismus rs823128 mit einem geringeren Risiko für die Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs823128 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20683486   Genetische Variabilität am PARK16-Locus.

  20697102   Die Analyse von GWAS-verbundenen Loci bei der Parkinson-Krankheit bestätigt erneut, dass PARK16 ein Suszeptibilitäts-Locus ist.

  21121051   Das menschliche Referenzgenom weist ein hohes Risiko für Typ-1-Diabetes und andere Erkrankungen auf.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21268244   Assoziation von GWAS-Loci mit PD in China.

  21425343   Replikation von MAPT und SNCA, jedoch nicht von PARK16-18, als Anfälligkeitsgene für die Parkinson-Krankheit.

  21738487   Webbasierte genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Loci und eine wesentliche genetische Komponente für die Parkinson-Krankheit.

  21840748   Ein Zusammenhang zwischen dem PARK16-Locus und der Parkinson-Krankheit in einer Kohorte aus Ostchina.

  21858135   Effiziente Replikation von über 180 genetischen Assoziationen mit selbst gemeldeten medizinischen Daten.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  23747047   Zusammenhang zwischen PARK16 und der Parkinson-Krankheit in der Han-chinesischen Bevölkerung: eine Metaanalyse.

  24373818   Assoziationsanalyse von PARK16-18-Varianten und der Parkinson-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  25758099   Muster des Bindungsungleichgewichts bei PARK16 können Varianzen in genetischen Assoziationsstudien erklären.

  26944116   PARK16-Polymorphismen, Interaktion mit Rauchen und sporadische Parkinson-Krankheit in Japan.

  27174169   PARK16 wird mit Parkinson in der malaysischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  27299523   Untersuchung der Auswirkungen genetischer Varianten auf klinische Profile der Parkinson-Krankheit, bewertet anhand der einheitlichen Parkinson-Krankheits-Bewertungsskala und des Hoehn-Yahr-Stadiums.

  28749816   Assoziationen der Polymorphismen rs823128, rs1572931 und rs823156 mit verringertem Risiko für die Parkinson-Krankheit.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  29192552   Polymorphismen im Zusammenhang mit der Adalimumab- und Infliximab-Reaktion bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

  29745862   Neuartige funktionelle Varianten an den GWAS-relevanten Loci könnten ein Risiko für schwere depressive Störungen, bipolare affektive Störungen und Schizophrenie darstellen.

  35695987   Polymorphismus neurodegenerationsbezogener Gene, die mit dem Parkinson-Krankheitsrisiko verbunden sind.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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