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Informazioni sugli SNP rs823128

RS823128

Allele normale: AA

Associazione del polimorfismo rs823128 con il rischio ridotto di malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs823128 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19915575   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela il rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

  20683486   Variabilità genetica nel locus PARK16.

  20697102   L'analisi dei loci legati al GWAS nella malattia di Parkinson riafferma PARK16 come locus di suscettibilità.

  21121051   Il genoma umano di riferimento dimostra un alto rischio di diabete di tipo 1 e altri disturbi.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi.

  21268244   Associazione dei loci GWAS con la PD in Cina.

  21425343   Replicazione di MAPT e SNCA, ma non di PARK16-18, come geni di suscettibilità per la malattia di Parkinson.

  21738487   Uno studio di associazione sull'intero genoma basato su Internet identifica due nuovi loci e una componente genetica significativa della malattia di Parkinson.

  21840748   Associazione tra il locus PARK16 e la malattia di Parkinson in una coorte della Cina orientale.

  21858135   Replica efficiente di oltre 180 associazioni genetiche con dati medici auto-riferiti.

  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

  23747047   Associazione tra PARK16 e malattia di Parkinson nella popolazione cinese Han: una meta-analisi.

  24373818   Analisi di associazione delle varianti PARK16-18 e della malattia di Parkinson in una popolazione cinese.

  25758099   I modelli di disequilibrio del collegamento al PARK16 possono spiegare le varianze negli studi di associazione genetica.

  26944116   Polimorfismi PARK16, interazione con il fumo e malattia di Parkinson sporadica in Giappone.

  27174169   PARK16 è associato al PD nella popolazione malese.

  27299523   Esplorazione degli effetti delle varianti genetiche sui profili clinici della malattia di Parkinson valutati dalla scala unificata di valutazione della malattia di Parkinson e dallo stadio di Hoehn-Yahr.

  28749816   Associazioni dei polimorfismi rs823128, rs1572931 e rs823156 con ridotti rischi di malattia di Parkinson.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29192552   Polimorfismi associati alla risposta ad adalimumab e infliximab nella psoriasi a placche da moderata a grave.

  29745862   Nuove varianti funzionali nei loci implicati nel GWAS potrebbero conferire rischio al disturbo depressivo maggiore, al disturbo affettivo bipolare e alla schizofrenia.

  35695987   Polimorfismo dei geni correlati alla neurodegenerazione associati al rischio di malattia di Parkinson.

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