Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs8034191

RS8034191

Норма аллель: TT

Область хромосоми 5p15, пов'язана з ризиком розвитку аденокарциноми.

Поліморфізм rs8034191 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...


Дослідження та публікації:

  18385676   Сканування геномної асоціації SNP-міток ідентифікує локус сприйнятливості до раку легенів на 15q25.1.

  18759969   У пошуках причинно-наслідкових варіантів: уточнення сигналів асоціації захворювань за допомогою міжпопуляційних контрастів.

  18780872   Сімейна агрегація поширених варіантів послідовності на 15q24-25.1 при раку легенів.

  18957677   Ділянка CHRNA5-A3 на хромосомі 15q24-25.1 є фактором ризику як для нікотинової залежності, так і для раку легенів.

  19029397   Варіанти генів нікотинового рецептора впливають на схильність до куріння.

  19064933   Генетичні маркери хромосоми 15q25.1, пов'язані з рівнем реакції на алкоголь у людей

  19247474   Загальногеномне дослідження поведінки щодо куріння сигарет і асоціації генів-кандидатів.

  19259974   Кілька чітких локусів ризику нікотинової залежності, визначені щільним охопленням повного сімейства генів субодиниці нікотинового рецептора (CHRN).

  19300482   Дослідження загальногеномної асоціації при хронічній обструктивній хворобі легень (ХОЗЛ): ідентифікація двох основних локусів сприйнятливості.

  19300500   Загальногеномне асоційоване дослідження показників легеневої функції у Framingham Heart Study.

  19465454   Варіант сприйнятливості до раку легенів TERT-CLPTM1L пов’язаний із більш високим утворенням аддукту ДНК у легенях.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19639606   Виправлення «прокляття переможця» у співвідношенні шансів із загальногеномних асоціацій для основних комплексних захворювань людини.

  19641473   Расові відмінності у зв’язку між SNP на 15q25.1, поведінкою щодо паління та ризиком недрібноклітинного раку легенів.

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19706762   Кластер генів субодиниці нікотинового рецептора CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 впливає на ризик нікотинової залежності в афроамериканців і європейських американців.

  19733931   Однонуклеотидний поліморфізм CHRNA3 на основі крові та результат у пацієнтів із прогресуючим недрібноклітинним раком легенів.

  19741265   Генетика і геноміка хронічного обструктивного захворювання легень.

  19776245   Зв'язок між варіантом гена 15q25, кількістю куріння та пов'язаними з тютюном раковими захворюваннями серед 17 000 осіб

  19789337   Аналіз гаплотипу та клітинної проліферації генів-кандидатів на схильність до раку легенів на хромосомі 15q24-25.1.

  19800047   Інтеграція геномних і генетичних підходів передбачає IREB2 як ген сприйнятливості до ХОЗЛ.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  19859904   Асоціація та аналіз взаємодії варіантів у кластері генів CHRNA5/CHRNA3/CHRNB4 із залежністю від нікотину в афро- та європейських американців.

  19903803   Re: Дискримінаційна точність однонуклеотидних поліморфізмів у моделях для прогнозування ризику раку молочної залози.

  19951401   Хронічна обструктивна хвороба легень: до фармакогенетики.

  20010835   Мета-аналіз загальногеномних досліджень асоціацій ідентифікує численні локуси, пов’язані з легеневою функцією.

  20056643   Сувора та всебічна перевірка: загальні генетичні варіації та рак легенів.

  20068085   Аналіз генетичних варіантів у тих, хто ніколи не курив, хворих на рак легенів, за допомогою Інтернет-протоколу збору крові: попередній звіт.

  20142248   Кумулятивний вплив кількох локусів на генетичну сприйнятливість до сімейного раку легенів.

  20348396   Загальна основа для вивчення генетичних ефектів і взаємодії генів і середовища з відсутніми даними.

  20395203   Другий генетичний варіант на хромосомі 15q24-25.1 асоціюється з раком легенів.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20548021   Реплікація локусів сприйнятливості до раку легенів у хромосомах 15q25, 5p15 і 6p21: об’єднаний аналіз Міжнародного консорціуму раку легенів.

  20554942   Ділянка рецептора нікотинового ацетилхоліну на хромосомі 15q25 і ризик раку легенів серед афроамериканців: дослідження випадок-контроль.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20656943   Локуси, ідентифіковані за допомогою загальногеномних досліджень асоціацій, впливають на різні фенотипи, пов’язані із захворюванням, при хронічній обструктивній хворобі легень.

  20833654   Картування численних поліморфізмів експресії, пов’язаних із захворюванням, у первинних лімфоцитах CD4 периферичної крові.

  21081471   Генетичні варіації хромосом 5p15 і 15q25 і ризик раку сечового міхура: результати дослідження сечового міхура у Лос-Анджелесі та Шанхаї.

  21168125   TTC12-ANKK1-DRD2 і CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4 впливають на різні шляхи, що ведуть до куріння від підліткового віку до середини зрілого віку.

  21219822   [Останній прогрес у генетичних варіантах, пов’язаних з раком, і їх вплив на розвиток діагностики].

  21228559   Дослідницьке дослідження кластера CHRNA3-CHRNA5-CHRNB4, куріння та хвороби Паркінсона.

  21229299   Варіанти хромосоми 15q24-25.1, дієта та сприйнятливість до раку легенів у курців сигарет.

  21232152   Епідеміологія, радіологія та генетика нікотинової залежності при ХОЗЛ.

  21320324   Роль генетичних варіантів IREB2 і трансформуючого фактора росту бета-1 у ХОЗЛ: дослідження реплікації випадок-контроль.

  21500120   Рак легенів у тих, хто ніколи не курив.

  21533024   Загальногеномний асоціативний аналіз концентрації розчинного ICAM-1 виявляє нові асоціації в локусах NFKBIK, PNPLA3, RELA та SH2B3.

  21559498   Варіація хромосоми 15q25 (CHRNA3-CHRNA5) опосередковано впливає на ризик раку легенів.

  21685187   Загальногеномне дослідження поведінки куріння у пацієнтів із ХОЗЛ.

  21697764   Локус сприйнятливості до раку легенів у 15q25.1 не асоціюється з ризиком раку підшлункової залози.

  21750227   Однонуклеотидні поліморфізми (5p15.33, 15q25.1, 6p22.1, 6q27 і 7p15.3) і виживаність при раку легенів у Європейському проспективному дослідженні раку та харчування (EPIC).

  21810735   Однонуклеотидні поліморфізми в CHRNA5 rs16969968, CHRNA3 rs578776 і LOC123688 rs8034191 пов'язані з інтенсивністю куріння у жінок у північно-східному Онтаріо, Канада.

  21921092   Ідентифікація FGF7 як нового локуса сприйнятливості до хронічного обструктивного захворювання легень.

  21929786   Тестування значущості в ридж-регресії для генетичних даних.

  21949713   Генетика експресії генів мокротиння при хронічному обструктивному захворюванні легень.

  21966413   Ракові захворювання, пов’язані з палінням, і локуси в хромосомах 15q25, 5p15, 6p22.1 і 6p21.33 у польської популяції.

  22017462   Альфа-нікотиновий рецептор ацетилхоліну та вплив тютюнового диму: вплив на бронхіальну гіперреактивність у дітей.

  22028403   Дослідження «випадок-контроль» зв’язку між варіантом 15q25 і ризиком раку легенів за статтю.

  22074863   Поліморфізм N-ацетилтрансферази 2, куріння тютюну та ризик раку молочної залози в консорціумі когорти раку молочної залози та простати.

  22080838   Загальногеномне дослідження асоціації ХОЗЛ визначає локус сприйнятливості на хромосомі 19q13.

  22176972   Варіанти нікотинового ацетилхолінового рецептора, пов'язані зі схильністю до хронічного обструктивного захворювання легень: мета-аналіз.

  22276117   Зв'язок між ATM IVS 22-77 Tu003eC та ризиком розвитку раку: метааналіз.

  22356581   Асоціація поліморфізмів IREB2 і CHRNA3 з обструкцією повітряного потоку при важкому дефіциті альфа-1 антитрипсину.

  22438921   Варіанти нікотинового ацетилхолінового рецептора пов’язані зі звичкою куріння, але не безпосередньо з ХОЗЛ.

  22461431   CHRNA3/5, IREB2 і ADCY2 асоціюються з важким хронічним обструктивним захворюванням легень у Польщі.

  22701590   Сильний зв’язок між двома поліморфізмами 15q25.1 і ризиком раку легенів: мета-аналіз.

  22793939   Гени та хронічна обструктивна хвороба легень.

  22854838   Вплив расової та етнічної приналежності на біологію раку.

  22889990   Структура природної та ортогональної взаємодії для моделювання взаємодії генів із середовищем із застосуванням до раку легенів.

  22899653   Вплив загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: мета-аналіз 14 900 випадків і 29 485 контрольних груп.

  22914670   Асоціація поліморфізмів IREB2 і CHRNA3/5 з ХОЗЛ і фенотипами, пов’язаними з ХОЗЛ, у китайській популяції хань.

  22945651   Епігенетичний скринінг ідентифікує генотип-специфічний промотор ДНК метилювання та онкогенний потенціал CHRNB4.

  23029550   Асоціації між варіаціями CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4, індексу маси тіла та артеріального тиску в когорті народження Північної Фінляндії 1966.

  23055711   Оновлення списку генів ХОЗЛ.

  23056235   Функціональні поліморфізми CHRNA3 передбачають ризик хронічної обструктивної хвороби легенів і раку легенів у китайців.

  23090857   Нова генетика ХОЗЛ.

  23221128   Точне картування областей 5p15.33, 6p22.1-p21.31 і 15q25.1 визначає функціональні та гістологічні локуси сприйнятливості до раку легенів в афроамериканців.

  23255854   Функціональний поліморфізм гена CHRNA3 і ризик хронічного обструктивного захворювання легень у корейської популяції.

  23299987   Аналіз прямих і непрямих генетичних впливів на схильність до хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ).

  23349013   Генетична схильність до раку легенів - світло в кінці тунелю?

  23349703   Варіанти в локусі 15q24/25 асоціюються зі зниженням функції легень у активних курців.

  23408875   Отримайте більше від біомедичних документів за допомогою аналітики тексту з відкритим кодом повного життєвого циклу GATE.

  23691092   Асоціації пренатального впливу нікотину та пов’язаних з дофаміном генів ANKK1 і DRD2 зі словесною мовою.

  23820649   Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.

  23844051   Асоціація варіації CHRNA5-A3-B4 з ризиком плоскоклітинної карциноми стравоходу та поведінкою куріння в китайському населенні.

  24065931   Варіант CHRNA3 rs578776 пов’язаний із внутрішнім дефіцитом чутливості до винагороди у курців.

  24254305   Кількісна оцінка впливу загальних варіацій (rs8034191 і rs1051730) на 15q25 і ризик раку легенів.

  24563194   Кластерний аналіз у дослідженні COPDGene визначає підтипи курців із чіткими моделями захворювань дихальних шляхів та емфіземи.

  24588897   Варіанти CHRNA5 і CHRNA3 і рівень невротизму у молодих чоловіків і жінок мексиканського походження.

  24686516   Поліморфізм CHRNA3 змінює ризик аденокарциноми легенів у китайській популяції Хань.

  25036316   Спільна асоціація варіантів рецепторів нікотинового ацетилхоліну з абдомінальним ожирінням у американських індіанців: дослідження родини сильного серця.

  25051068   Чотири SNP у локусі субодиниці нікотинового ацетилхолінового рецептора CHRNA3/5 альфа-нейронів пов’язані з ризиком ХОЗЛ на основі мета-аналізу.

  25074529   Генетичний зв'язок між варіантом AGPHD1 і ризиком раку легенів.

  25233467   Роль нікотинової залежності у взаємозв'язку між варіантами генів нікотинового рецептора та ризиком розвитку аденокарциноми легенів.

  25288178   Зв’язок між поліморфізмом rs6495309 у гені CHRNA3 та ризиком раку легенів у китайській мові: мета-аналіз

  25302169   Рецепторний шлях ацетилхоліну при раку легенів: нові повороти старої історії.

  25329654   Роль генетичного варіанту локусу сприйнятливості до раку легенів 15q25.1 у назофарингеальній карциномі, пов’язаній з палінням.

  25551457   Немає доказів загальногеномної взаємодії на фібриноген плазми через куріння, вживання алкоголю та індекс маси тіла: результати мета-аналізу 80 607 суб’єктів.

  25642160   Модуляція нікотинових рецепторів для лікування алкогольної та наркотичної залежності.

  25778907   Локус DYX2 і нейрохімічні сигнальні гени сприяють розладу звуку мови та пов’язаних нейрокогнітивних доменів.

  25874685   Генотип CHRNA3 rs6495308 як модифікатор ефекту зв'язку між щоденним споживанням сигарет і гіпертонією у китайських курців-чоловіків.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка