Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs708272

RS708272

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs708272 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

ДНК середземноморської дієти

Звички здорового харчування людей, які проживають у країнах, що оточують Середземне море, таких як...


Дослідження та публікації:

  12475937   Тестування асоціації шляхом об’єднання ДНК: ефективний початковий скринінг.

  17157861   Зв’язок між холестерином ЛПВЩ і поліморфізмом генів печінкової ліпази та ліпопротеїнліпази змінюється споживанням жиру в їжі афроамериканцями та білими дорослими.

  18164013   Високий рівень холестерину ЛПВЩ не захищає від ішемічної хвороби серця, якщо він пов’язаний з комбінованим білком-переносником ефіру холестерину та варіантами гена печінкової ліпази.

  18275964   Рівні холестерину ліпопротеїнів низької щільності та ліпопротеїдів високої щільності в залежності від генетичних поліморфізмів і менопаузального статусу: дослідження ризику атеросклерозу в громадах (ARIC)

  18518852   Загальна варіація гена CETP і наслідки для серцево-судинних захворювань і їх лікування: оновлений аналіз.

  18549840   Білок перенесення ефіру холестерину, інтерлейкін-8, альфа-рецептор активатора проліферації пероксисом і генетичні варіації Toll-подібного рецептора 4 і ризик випадкового нефатального інфаркту міокарда та ішемічного інсульту.

  18560005   Асоціація генотипів білка переносу ефіру холестерину з масою та активністю CETP, рівнями ліпідів і коронарним ризиком.

  18637884   Генетична варіація білка переносу ефіру холестерину (CETP) і ранній початок нефатального інфаркту міокарда.

  18835593   Взаємодія між споживанням алкоголю та поліморфізмом rs708272 на рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності в сироватці в популяції Guangxi Hei Yi Zhuang.

  19041386   Генетико-епідеміологічні дані про гени, пов'язані з рівнем холестерину ЛПВЩ: систематичний поглиблений огляд.

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19336475   Інтегровані асоціації генотипів із кількома біомаркерами крові, пов’язаними з ризиком ішемічної хвороби серця

  19364639   Вплив нового міжгенного поліморфізму (rs11774572) на концентрацію холестерину ЛПВЩ залежить від поліморфізму TaqIB у гені білка перенесення ефіру холестерину.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19913121   Геноцентричні сигнали асоціації для ліпідів і аполіпопротеїнів, ідентифіковані за допомогою HumanCVD BeadChip

  20031564   Поліморфізм в області гена CETP, холестерин ЛПВЩ і ризик майбутнього інфаркту міокарда: загальногеномний аналіз серед 18 245 початково здорових жінок у рамках дослідження жіночого генома Health Study.

  20082485   Генетичні варіанти, що беруть участь у утворенні жовчних каменів і метаболізмі капсаїцину, а також ризик раку жовчного міхура у чилійських жінок

  20205905   Асоціація багаторазово виміряних проміжних факторів ризику складних захворювань з даними SNP великої розмірності.

  20421590   Генетичні причини високого та низького рівня холестерину ЛПВЩ у сироватці крові.

  20489166   Поліморфізм білка переносу ефіру холестерину (TaqIB) пов’язаний із ризиком у постінфарктних пацієнтів із високим рівнем С-реактивного білка та холестерину ліпопротеїнів високої щільності.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  21056700   Відсутність реплікації в поліморфізмах, як повідомляється, пов’язана з фібриляцією передсердь.

  21146168   Поліморфізм LPL (D9N) передбачає ризик серцево-судинних захворювань безпосередньо та через взаємодію з поліморфізмом CETP (TaqIB) у жінок з високим рівнем холестерину ЛПВЩ та СРБ.

  21288825   Асоціація фармакогенетичних маркерів із передчасним припиненням терапії першої лінії проти ВІЛ: обсерваційне когортне дослідження.

  21316679   Асоціації між загальними генетичними поліморфізмами альфа-рецепторів печінки X та його цільовими генами з концентрацією HDL-холестерину в сироватці крові у підлітків у дослідженні HELENA.

  21423763   Взаємодія поліморфізму гена аполіпопротеїну А5 та вживання алкоголю на рівень ліпідів у сироватці крові.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21708280   Дослідження генів-кандидатів при раку жовчного міхура: систематичний огляд і мета-аналіз.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  21894447   Чи довголітні генетично схильні до меншого ризику захворювання?

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22073289   Взаємодія між білком-переносником ефіру холестерину та генами, що кодують печінкову ліпазу, і ризик діабету 2 типу: результати дослідження Telde.

  22122979   Поліморфізм CETP I405V пов'язаний із підвищеним ризиком хвороби Альцгеймера.

  22143414   Генетичні варіації білка перенесення ефіру холестерину, активності CETP у сироватці крові та ризику захворювання коронарної артерії в когорті діабетиків азіатських індійців.

  22229114   Поширені варіанти 6 генів, пов’язаних з ліпідами, виявлені за допомогою аналізу плавлення ДНК високої роздільної здатності та їх асоціація з ліпідами плазми.

  22328972   База даних про взаємодії генів і середовища, що стосуються властивостей ліпідів крові, серцево-судинних захворювань і діабету 2 типу.

  22403620   Поліморфізм білка переносу ефіру холестерилу (CETP) впливає на сплайсинг мРНК, рівні ЛПВЩ і залежний від статі серцево-судинний ризик.

  22715478   Генотипи, пов'язані з метаболізмом ліпідів, сприяють відмінностям у ліпідному профілі сироватки дорослих з дефіцитом ГР до та після замісної терапії ГР.

  23039238   Кілька генетичних поліморфізмів взаємодіють із надмірною вагою/ожирінням, впливаючи на рівень ліпідів у сироватці крові.

  23389097   Частота 4 загальних генних поліморфізмів у молодих, столітніх і людей із середньою тривалістю життя.

  23497168   Омега-3 жирні кислоти, поліморфізм і фактори ризику серцево-судинних захворювань, пов'язані з ліпідами, в популяції інуїтів.

  23533563   Нові фактори ризику передчасного оклюзійного захворювання периферичних артерій у пацієнтів без діабету: дослідження типу «випадок-контроль».

  23656756   Поліморфізм одного нуклеотиду в CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 і ABCA1 є значущими предикторами ЛПВЩ у плазмі здорових дорослих.

  23675527   Асоціація загальних SNP і гаплотипів в гені CETP з рівнем холестерину ЛПВЩ у популяції Латвії.

  23891427   Поліморфізм одного нуклеотиду в гені білка переносу ефіру холестерину та рецидиви ішемічної хвороби серця або смертність у пацієнтів із встановленим атеросклерозом.

  23988150   Мультилокусний аналіз генів-кандидатів рівня ліпідів у педіатричній турецькій когорті: уроки, отримані з LPL, CETP, LIPC, ABCA1 і SHBG.

  24319689   Роль генетичного поліморфізму та інфікування вірусом імунодефіциту людини в метаболізмі ліпідів.

  24346170   Генетичні докази ролі каротиноїдів у віковій дегенерації жовтої плями в дослідженні Carotenoids in Age-Related Eye Disease Study (CAREDS).

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25073458   Поліморфізм гена CETP у європеоїдної популяції Західного Сибіру та в групах, контрастних за рівнем загального холестерину в сироватці крові.

  25105518   Взаємозв'язок між генетичними поліморфізмами CETP та ризиком хвороби Альцгеймера: метааналіз.

  25224634   Генетичні варіації в ключових генах, пов’язаних із терапією статинами в здоровому населенні Азорських островів (Португалія)

  25561046   Циркулюючий білок-переносник ефіру холестерину та ішемічна хвороба серця: менделівський рандомізаційний мета-аналіз.

  25671407   Системно-генетичний підхід до дисліпідемії у дітей та підлітків.

  25864161   Етнічні відмінності у зв'язку між генами ліпідного обміну та рівнями ліпідів у чорношкірих і білих південноафриканських жінок.

  25951190   Мережі в генетиці ішемічної хвороби серця як крок до системної епідеміології.

  26101956   Поліморфізм LPL, CETP і HL захищає ВІЛ-інфікованих пацієнтів від атерогенної дисліпідемії залежно від дози алеля.

  26365620   Генетичний зв'язок APOA5 і APOE з метаболічним синдромом і їх взаємодія з поведінкою, пов'язаною зі здоров'ям, у корейських чоловіків.

  26370976   Поліморфізм в генах LPL і CETP і гаплотип в гені ESR1 пов'язані з метаболічним синдромом у жінок з південно-західної Мексики.

  26694435   Асоціація між вісьмома функціональними поліморфізмами та гаплотипами в гені білка переносу ефіру холестерину (CETP) і дисліпідемією у дорослих представників національних меншин на Далекому Заході Китаю.

  26936456   Вплив загальних поліморфізмів генів CETP і ABCA1 на ризик ішемічної хвороби серця у жителів Саудівської Аравії.

  26971241   Вплив генетичних факторів ризику на виникнення ішемічної хвороби серця в афро-карибських жителів.

  27415775   Генні поліморфізми впливають на ефективність аторвастатину при лікуванні пацієнтів з ішемічним інсультом.

  27496123   Поліморфізм Taq1B білка-переносника ефіру холестерину (CETP) і його вплив на рівні ліпідів у сироватці крові у пацієнтів з метаболічним синдромом.

  27545125   [Зв'язок між поліморфізмами CETP і гаплотипами з дисліпідемією у мешканців Синьцзян-Уйгура та Казахстану].

  27684940   Генні поліморфізми FABP2, ADIPOQ і ANP і ризик гіпертригліцеридемії та метаболічного синдрому в афро-карибських жителів.

  27716211   Профіль оцінки гена ішемічної хвороби серця 19-SNP у пацієнтів із діабетом 2 типу: базові характеристики дослідження ризику ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу (дослідження CoRDia).

  27717122   Генетичні варіанти CETP збільшують ризик внутрішньомозкового крововиливу.

  27757045   Фармакогеноміка статинів: розуміння чутливості до побічних ефектів.

  27827461   Асоціація та взаємодія APOA5, BUD13, CETP, LIPA та поведінки, пов’язаної зі здоров’ям, із метаболічним синдромом у населення Тайваню.

  27900488   Адитивні антиатерогенні ефекти CETP rs708272 на рівні субфракції ЛПНЩ у сироватці крові у пацієнтів із ІХС під час терапії статинами.

  28143480   Загальні варіанти в генах метаболізму тригліцеридів і ХС-ЛПВЩ не пов’язані з ішемічною хворобою серця в пакистанських суб’єктах.

  28167353   Аналіз генетичного ризику ішемічної хвороби серця у пакистанських суб’єктів із використанням оцінки генетичного ризику з 21 варіанту.

  28290785   [Генетичні фактори ризику макросудинних ускладнень у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу].

  28315561   Поліморфізм генів, що кодують ферменти ліпідного обміну, у хворих на діабетичну дисліпідемію.

  28623937   Асоціація ліпідного обміну відносного генного поліморфізму та ішемічного інсульту в популяції ханьців та уйгурів Сіньцзяну.

  28629169   Асоціація між шістьма поліморфізмами CETP і метаболічним синдромом у дорослих уйгурів із Сіньцзяну, Китай.

  28652652   Епідеміологія раку жовчного міхура, патогенез і молекулярна генетика: останнє оновлення.

  28918250   Асоціації варіантів гена білка переносу ефіру холестерину (CETP) зі схильністю до вікової дегенерації жовтої плями.

  29234452   Генетичні варіації білка перенесення ефіру холестерину та взаємодії дієти щодо ліпідних профілів та ішемічної хвороби серця: систематичний огляд.

  29570220   Поліморфізм генів CETP і LCAT пов'язаний з підкласами ліпопротеїнів високої щільності та гострим коронарним синдромом.

  29973202   Взаємодія між варіантами гена ендотеліальної синтази оксиду азоту rs1799983, білка-переносника холестерилового ефіру rs708272 і ангіопоетиноподібного білка 8 rs2278426 значно підвищує ризик цукрового діабету 2 типу та серцево-судинних захворюван

  30026888   Прогнозування дисліпідемії за допомогою генних мутацій, сімейної історії захворювань та антропометричних показників у дітей та підлітків: дослідження CASPIAN-III.

  30178218   Зв'язок між поліморфізмом гена CETP та ішемічною хворобою серця в польській популяції.

  30468910   Можливість узагальнення та застосовності результатів, отриманих від популяцій європейського походження щодо напрямку впливу та розміру генетичних варіантів, пов’язаних із рівнем холестерину ЛПВЩ, для загального населення Угорщини та ромів.

  30544452   Гендерно-специфічний вплив поліморфізму CETP rs708272 на рівень ліпідів та індекс атерогенності в плазмі, але не на ризик ішемічної хвороби серця: дослідження типу «випадок-контроль».

  30584432   Генетична ідентифікація неінфекційних захворювань: результати 20-річного дослідження рівня ліпідів і глюкози в Тегерані.

  30805016   Логічний регресійний аналіз генних поліморфізмів і рівнів HDL у національно репрезентативній вибірці іранських підлітків: дослідження CASPIAN-III.

  31012439   Асоціації варіантів гена білка перенесення ефіру холестерину (CETP) з аденомою гіпофіза.

  31199170   Чи відіграють роль поліморфізми CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 у розвитку невриту зорового нерва?

  31585025   Вплив поліморфізму генів на постпрандіальну реакцію тригліцеридів після перорального тесту на толерантність до жиру у пацієнтів з цукровим діабетом.

  31739638   Асоціація RS708272 (варіант гена CETP) з параметрами ліпідного профілю та ризиком інфаркту міокарда у білого населення Західного Сибіру.

  31806882   Генетичний внесок у досягнення цільових показників ліпідів при терапії статинами: проспективне дослідження.

  31910446   Загальногеномне дослідження асоціації метаболічного синдрому в корейських популяціях.

  32346024   Загальні генетичні варіації ожиріння, гени перенесення ліпідів і ризик метаболічного синдрому: результати дослідження IDEFICS/I.Family та метааналізу.

  32398726   Генетичні поліморфізми, середземноморська дієта та метаботипи уролітину, пов’язані з мікробіотою, можуть передбачити ожиріння в дитячому та підлітковому віці.

  32647408   Асоціація поширених однонуклеотидних поліморфізмів генів-кандидатів із жовчнокам’яною хворобою: мета-аналіз.

  32666702   Асоціація генетичних варіантів у локусі CETP, AGER та CYP4F2 з ризиком атрофічної вікової дегенерації жовтої плями.

  32682401   Асоціація поліморфізмів ESR1 (rs2234693 і rs9340799), CETP (rs708272), MTHFR (rs1801133 і rs2274976) і MS (rs185087) з ішемічною хворобою серця (ІХС).

  33447072   Асоціація варіантів гена CETP з атерогенною дисліпідемією серед тайських пацієнтів, які отримували статини.

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

Генетичне тестування на рак щитовидної залози

Рак щитовидної залози є поширеним видом злоякісної пухлини ендокринної системи. Діти, які проходять...

Депресія - це генетично

Депресія, яку також називають великою депресією або великим депресивним розладом, — це психічний...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка