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Informations sur les SNP rs708272

RS708272

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs708272 est lié à des sujets comme celui-ci:

Génétique des maladies cardiaques

Bien que la génétique puisse être un facteur majeur dans le développement de certaines maladies...

ADN du régime méditerranéen

Les habitudes alimentaires saines des individus résidant dans les pays entourant la mer...


Recherche et publications:

  12475937   Tests d’association par pooling d’ADN : un premier criblage efficace.

  17157861   Les associations entre le cholestérol HDL et les polymorphismes des gènes de la lipase hépatique et de la lipoprotéine lipase sont modifiées par l'apport en graisses alimentaires chez les adultes afro-américains et blancs.

  18164013   Un taux élevé de cholestérol HDL ne protège pas contre la maladie coronarienne lorsqu’il est associé à des variantes combinées de la protéine de transfert des esters de cholestérol et du gène de la lipase hépatique.

  18275964   Taux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité et de cholestérol à lipoprotéines de haute densité en association avec des polymorphismes génétiques et l'état de la ménopause : étude sur le risque d'athérosclérose dans les communautés (ARIC

  18518852   Variation courante du gène CETP et implications pour les maladies cardiovasculaires et leur traitement : une analyse mise à jour.

  18549840   Protéine de transfert d'ester de cholestérol, interleukine-8, récepteur alpha de l'activateur de prolifération des peroxysomes et récepteur Toll-like 4, variations génétiques et risque d'incident d'infarctus du myocarde non mortel et d'accident

  18560005   Association des génotypes de protéines de transfert d'ester de cholestérol avec la masse et l'activité de la CETP, les taux de lipides et le risque coronarien.

  18637884   Variation génétique de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) et apparition précoce d'un infarctus du myocarde non mortel.

  18835593   Interactions entre la consommation d'alcool et le polymorphisme du rs708272 sur les taux sériques de cholestérol à lipoprotéines de haute densité dans la population du Guangxi Hei Yi Zhuang.

  19041386   Preuves génétiques et épidémiologiques sur les gènes associés aux taux de cholestérol HDL : une revue systématique approfondie.

  19263529   Facteurs de risque génétiques dans la thromboembolie veineuse récurrente : une approche prospective multilocus, basée sur la population.

  19336475   Associations intégrées de génotypes avec de multiples biomarqueurs sanguins liés au risque de maladie coronarienne.

  19364639   L'effet d'un nouveau polymorphisme intergénique (rs11774572) sur les concentrations de cholestérol HDL dépend du polymorphisme TaqIB dans le gène de la protéine de transfert des esters de cholestérol.

  19379518   Développement d'un panel d'empreintes digitales utilisant des polymorphismes médicalement pertinents.

  19913121   Signaux d'association centrés sur les gènes pour les lipides et les apolipoprotéines identifiés via le HumanCVD BeadChip

  20031564   Polymorphismes du gène CETP, cholestérol HDL et risque d'infarctus du myocarde futur : une analyse à l'échelle du génome auprès de 18 245 femmes initialement en bonne santé dans le cadre de la Women's Genome Health Study.

  20082485   Variantes génétiques impliquées dans la formation de calculs biliaires et le métabolisme de la capsaïcine, et risque de cancer de la vésicule biliaire chez les femmes chiliennes.

  20205905   Association de facteurs de risque intermédiaires mesurés à plusieurs reprises pour des maladies complexes avec des données SNP de grande dimension.

  20421590   Causes génétiques d’un taux sérique élevé et faible de cholestérol HDL.

  20489166   Le polymorphisme de la protéine de transfert des esters de cholestérol (TaqIB) est associé à un risque chez les patients post-infarctus présentant des taux élevés de protéine C-réactive et de cholestérol des lipoprotéines de haute densité.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  21056700   Absence de réplication dans les polymorphismes associés à la fibrillation auriculaire.

  21146168   Le polymorphisme LPL (D9N) prédit le risque de maladie cardiovasculaire directement et par interaction avec le polymorphisme CETP (TaqIB) chez les femmes ayant un taux élevé de cholestérol HDL et de CRP.

  21288825   Association de marqueurs pharmacogénétiques avec l'arrêt prématuré du traitement anti-VIH de première intention : une étude de cohorte observationnelle.

  21316679   Associations entre les polymorphismes génétiques courants du récepteur alpha X du foie et ses gènes cibles avec la concentration sérique de cholestérol HDL chez les adolescents de l'étude HELENA.

  21423763   Interactions des polymorphismes du gène de l'apolipoprotéine A5 et de la consommation d'alcool sur les taux de lipides sériques.

  21467728   Profil des participants et distributions des génotypes de 108 polymorphismes dans une étude transversale des associations de génotypes avec le mode de vie et les facteurs cliniques : un projet de l'étude de cohorte collaborative multi-institutio

  21708280   Études des gènes candidats dans le cancer de la vésicule biliaire : une revue systématique et une méta-analyse.

  21860704   Implications des découvertes issues des études d'association pangénomiques dans la pratique cardiovasculaire actuelle.

  21894447   Les centenaires sont-ils génétiquement prédisposés à réduire le risque de maladie ?

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22073289   Interaction entre la protéine de transfert des esters de cholestérol et les gènes codant pour la lipase hépatique et le risque de diabète de type 2 : résultats de l'étude Telde.

  22122979   Le polymorphisme CETP I405V est associé à un risque accru de maladie d'Alzheimer.

  22143414   Variation génétique de la protéine de transfert des esters de cholestérol, de l'activité sérique de la CETP et du risque de maladie coronarienne dans la cohorte diabétique indienne d'origine asiatique.

  22229114   Variantes courantes de 6 gènes liés aux lipides découvertes par analyse de fusion d'ADN à haute résolution et leur association avec les lipides plasmatiques.

  22328972   Une base de données des interactions gènes-environnement relatives aux traits lipidiques sanguins, aux maladies cardiovasculaires et au diabète de type 2.

  22403620   Les polymorphismes de la protéine de transfert d'ester de cholestérol (CETP) affectent l'épissage de l'ARNm, les niveaux de HDL et le risque cardiovasculaire dépendant du sexe.

  22715478   Les génotypes associés au métabolisme lipidique contribuent aux différences dans le profil lipidique sérique des adultes déficients en GH avant et après le traitement de remplacement par la GH.

  23039238   Plusieurs polymorphismes génétiques interagissent avec le surpoids/l’obésité pour influencer les taux de lipides sériques.

  23389097   La fréquence de 4 polymorphismes génétiques courants chez les nonagénaires, les centenaires et les individus ayant une durée de vie moyenne.

  23497168   Acides gras oméga-3, polymorphismes et facteurs de risque de maladies cardiovasculaires liés aux lipides dans la population inuite.

  23533563   Nouveaux facteurs de risque de maladie artérielle occlusive périphérique prématurée chez les patients non diabétiques : une étude cas-témoins.

  23656756   Les polymorphismes mononucléotidiques dans CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 et ABCA1 sont des prédicteurs significatifs des HDL plasmatiques chez les adultes en bonne santé.

  23675527   L'association des SNP et des haplotypes courants du gène CETP avec les taux de cholestérol HDL dans la population lettone.

  23891427   Polymorphismes mononucléotidiques dans le gène de la protéine de transfert de l'ester de cholestérol et maladie coronarienne récurrente ou mortalité chez les patients atteints d'athérosclérose établie.

  23988150   Analyses de gènes candidats multi-locus des taux de lipides dans une cohorte pédiatrique turque : leçons apprises sur LPL, CETP, LIPC, ABCA1 et SHBG.

  24319689   Les rôles des polymorphismes génétiques et de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine dans le métabolisme lipidique.

  24346170   Preuve génétique du rôle des caroténoïdes dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge dans l'étude sur les caroténoïdes dans les maladies oculaires liées à l'âge (CAREDS).

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25073458   Le polymorphisme du gène CETP dans la population caucasienne de Sibérie occidentale et dans les groupes contraste avec les taux de cholestérol sérique total.

  25105518   Relation entre les polymorphismes génétiques de la CETP et le risque de maladie d'Alzheimer : une méta-analyse.

  25224634   Variation génétique des gènes clés associés au traitement par statines dans la population saine des îles des Açores (Portugal).

  25561046   Protéine de transfert des esters de cholestérol circulants et maladie coronarienne : méta-analyse de randomisation mendélienne

  25671407   Une approche de génétique systémique de la dyslipidémie chez les enfants et les adolescents.

  25864161   Différences ethniques dans l'association entre les gènes du métabolisme lipidique et les niveaux de lipides chez les femmes sud-africaines noires et blanches.

  25951190   Les réseaux en génétique des maladies coronariennes comme étape vers l’épidémiologie systémique

  26101956   Les polymorphismes des LPL, CETP et HL protègent les patients infectés par le VIH de la dyslipidémie athérogène de manière allèle-dépendante de la dose.

  26365620   Association génétique d'APOA5 et d'APOE avec le syndrome métabolique et leur interaction avec le comportement lié à la santé chez les hommes coréens.

  26370976   Les polymorphismes des gènes LPL et CETP et l'haplotype du gène ESR1 sont associés au syndrome métabolique chez les femmes du sud-ouest du Mexique.

  26694435   Association entre huit polymorphismes fonctionnels et haplotypes dans le gène de la protéine de transfert d'ester de cholestérol (CETP) et la dyslipidémie chez les adultes des minorités nationales de la région de l'Extrême-Ouest de la Chine.

  26936456   L'impact des polymorphismes courants dans les gènes CETP et ABCA1 sur le risque de maladie coronarienne chez les Saoudiens.

  26971241   Influence des facteurs de risque génétiques sur la survenue de maladies coronariennes chez les Afro-Caraïbes.

  27415775   Les polymorphismes génétiques affectent l'efficacité de l'atorvastatine dans le traitement des patients victimes d'un AVC ischémique.

  27496123   Polymorphisme Taq1B de la protéine de transfert d'ester de cholestérol (CETP) et ses effets sur les taux de lipides sériques chez les patients atteints du syndrome métabolique.

  27545125   Association entre les polymorphismes CETP et les haplotypes avec dyslipidémie chez les résidents ouïgours et kazakhs du Xinjiang.

  27684940   Polymorphismes génétiques de FABP2, ADIPOQ et ANP et risque d'hypertriglycéridémie et de syndrome métabolique chez les Afro-Caraïbes.

  27716211   Un profil de score génétique de maladie coronarienne 19-SNP chez des sujets atteints de diabète de type 2 : le risque de maladie coronarienne dans le diabète de type 2 (étude CoRDia) étudie les caractéristiques de base.

  27717122   Les variantes génétiques du CETP augmentent le risque d’hémorragie intracérébrale

  27757045   Pharmacogénomique des statines : comprendre la susceptibilité aux effets indésirables.

  27827461   Association et interaction de APOA5, BUD13, CETP, LIPA et comportements liés à la santé avec le syndrome métabolique dans une population taïwanaise

  27900488   Effets antiathérogènes additifs du CETP rs708272 sur les niveaux sériques de sous-fraction LDL chez les patients atteints de coronaropathie sous traitement par statines.

  28143480   Les variantes courantes des gènes du métabolisme des triglycérides et du HDL-C ne sont pas associées à la maladie coronarienne chez les sujets pakistanais.

  28167353   Analyse du risque génétique de maladie coronarienne chez des sujets pakistanais à l'aide d'un score de risque génétique de 21 variantes.

  28290785   [Facteurs de risque génétiques de complications macrovasculaires chez les patients atteints de diabète de type 2].

  28315561   Polymorphismes des gènes codant pour les enzymes du métabolisme lipidique chez les patients atteints de dyslipidémie diabétique.

  28623937   L'association des polymorphismes génétiques relatifs au métabolisme lipidique et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population Han et Ouïghoure du Xinjiang.

  28629169   Association entre six polymorphismes CETP et le syndrome métabolique chez les adultes ouïghours du Xinjiang, Chine.

  28652652   Épidémiologie, pathogenèse et génétique moléculaire du cancer de la vésicule biliaire : mise à jour récente.

  28918250   Associations de variantes du gène de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) avec une prédisposition à la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

  29234452   Variations génétiques des protéines de transfert des esters de cholestérol et interactions alimentaires en relation avec les profils lipidiques et les maladies coronariennes : une revue systématique.

  29570220   Les polymorphismes des gènes CETP et LCAT sont associés aux sous-classes de lipoprotéines de haute densité et au syndrome coronarien aigu.

  29973202   L'interaction entre la synthase endothéliale de l'oxyde nitrique rs1799983, la protéine de transfert d'ester de cholestérol rs708272 et les variantes du gène de la protéine de type angiopoïétine 8 rs2278426 augmente considérablement le risque de diabète sucré de type 2 et de maladies cardiovasculaires.

  30026888   Prédiction de la dyslipidémie à l'aide de mutations génétiques, d'antécédents familiaux de maladies et d'indicateurs anthropométriques chez les enfants et les adolescents : l'étude CASPIAN-III.

  30178218   Relation entre les polymorphismes du gène CETP et la maladie coronarienne dans la population polonaise.

  30468910   Généralisabilité et applicabilité des résultats obtenus auprès de populations d'origine européenne concernant la direction et la taille de l'effet des variantes génétiques associées au niveau de HDL-C à la population générale hongroise et rom.

  30544452   Effet spécifique au sexe du polymorphisme CETP rs708272 sur l'indice lipidique et athérogène des taux plasmatiques, mais pas sur le risque de maladie coronarienne : une étude cas-témoins.

  30584432   Identification génétique des maladies non transmissibles : résultats de 20 ans de l'étude sur les lipides et le glucose de Téhéran.

  30805016   Analyse de régression logique des polymorphismes génétiques et des niveaux de HDL dans un échantillon représentatif au niveau national d'adolescents iraniens : l'étude CASPIAN-III.

  31012439   Associations de variantes du gène de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP) avec un adénome hypophysaire.

  31199170   Les polymorphismes CETP rs5882, rs708272, SIRT1 rs12778366, FGFR2 rs2981582, STAT3 rs744166, VEGFA rs833068, IL6 rs1800795 jouent-ils un rôle dans le développement de la névrite optique ?

  31585025   L'influence des polymorphismes génétiques sur la réponse postprandiale aux triglycérides après un test de tolérance aux graisses par voie orale chez les patients atteints de diabète sucré.

  31739638   Association du RS708272 (variant du gène CETP) avec les paramètres du profil lipidique et le risque d'infarctus du myocarde dans la population blanche de Sibérie occidentale.

  31806882   Contribution génétique à l'atteinte des cibles lipidiques avec le traitement aux statines : une étude prospective.

  31910446   Étude d'association pangénomique du syndrome métabolique dans les populations coréennes.

  32346024   Variation génétique courante dans l'obésité, les gènes de transfert lipidique et le risque de syndrome métabolique : résultats de l'étude IDEFICS/I.Family et méta-analyse.

  32398726   Les polymorphismes génétiques, le régime méditerranéen et les métabotypes d'urolithine associés au microbiote peuvent prédire l'obésité chez l'enfant et l'adolescent.

  32647408   Association des polymorphismes mononucléotidiques courants de gènes candidats avec la maladie des calculs biliaires : une méta-analyse.

  32666702   Association de variantes génétiques au locus CETP, AGER et CYP4F2 avec le risque de dégénérescence maculaire atrophique liée à l'âge.

  32682401   Association des polymorphismes ESR1 (rs2234693 et u200bu200brs9340799), CETP (rs708272), MTHFR (rs1801133 et rs2274976) et MS (rs185087) avec la maladie coronarienne (MAC).

  33447072   Association des variantes du gène CETP avec la dyslipidémie athérogène chez les patients thaïlandais traités par statine.

Sarcome héréditaire

Le sarcome d'Ewing est une tumeur maligne qui peut se manifester soit dans les os, soit dans les...

Tests génétiques pour le cancer de la thyroïde

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La dépression, également appelée dépression majeure ou trouble dépressif majeur, est un trouble...

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