Інформація про SNP rs6797312
Норма аллель: TT
У 2 рази вищий ризик інсульту у жінок європеоїдної раси.
Поліморфізм rs6797312 пов'язаний із такими розділами:
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
Дослідження та публікації:
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...
Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у всьому світі та підвищує ймовірність...