Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6749447

RS6749447

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs6749447 пов'язаний із такими розділами:

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...


Дослідження та публікації:

  19114657   З обкладинки: повногеномне дослідження ідентифікує STK39 як ген сприйнятливості до гіпертонії.

  20003416   Поліморфізм STK39 і артеріальний тиск: дослідження асоціацій у британських європеоїдів і оцінка цис-діючих впливів на експресію генів.

  20425154   Загальногеномні асоціаційні дослідження: внесок геноміки в розуміння артеріального тиску та есенціальної гіпертензії.

  20555294   Відсутність зв’язку між поліморфізмом STK39, передбачуваного гена відповіді на тіазиди, і реакцією артеріального тиску на гідрохлоротіазид.

  21045733   Відкриття та реплікація нових генетичних локусів артеріального тиску в дослідженні жіночого геному здоров’я.

  21228780   Нові генетичні варіації, пов'язані з чутливістю до солі в корейському населенні.

  21860704   Наслідки відкриттів із загальногеномних досліджень асоціацій у сучасній серцево-судинній практиці.

  23133444   Генетичні варіації CYP17A1 пов’язані з жорсткістю артерій у хворих на діабет.

  23151749   Відсутність зв'язку між STK39 і гіпертензією в китайському населенні.

  24873805   Інтерактивний внесок множинних поліморфізмів гена серин/треонін кінази 39 у гіпертензію серед північно-східних китайців Хань.

  27082544   STK39 і WNK1 є потенційними генами сприйнятливості до гіпертонії в когорті BELHYPGEN.

  27142475   Метааналітична оцінка трьох чітко визначених поліморфізмів STK39 у схильності до гіпертонії.

  27686058   Потенційна роль взаємодії генів і середовища в механізмах транспорту іонів в етіології раку ниркових клітин.

  28739976   Новий локус артеріального тиску та виявлення гена за допомогою дослідження загальногеномної асоціації та наборів даних експресії з крові та нирок.

  28945285   Асоціація поліморфізмів і гаплотипів генів без лізинкінази 1 і серин/треонін кінази 39 з есенціальною гіпертензією у тибетців.

  31055826   [Асоціація поліморфізму гена STK39 з відповіддю на гідрохлоротіазид серед етнічних китайців хань з есенціальною гіпертензією].

  34678896   Варіант rs6749447 (Tâu003eâG) у гені серин-треонін-кінази пов’язаний із серцево-судинними ускладненнями, дослідження серцево-судинного ризику дорослого населення Тампере.

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка