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SNP-Informationen rs6749447

RS6749447

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs6749447 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetik und Bluthochdruck

Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19114657   Aus dem Cover: Eine Studie zur Assoziation des gesamten Genoms identifiziert STK39 als ein Gen für die Anfälligkeit für Bluthochdruck.

  20003416   STK39-Polymorphismen und Blutdruck: eine Assoziationsstudie an britischen Kaukasiern und Bewertung der cis-wirkenden Einflüsse auf die Genexpression.

  20425154   Genomweite Assoziationsstudien: Beitrag der Genomik zum Verständnis von Blutdruck und essentieller Hypertonie.

  20555294   Fehlender Zusammenhang zwischen Polymorphismen in STK39, einem mutmaßlichen Thiazid-Reaktionsgen, und der Blutdruckreaktion auf Hydrochlorothiazid.

  21045733   Entdeckung und Replikation neuer genetischer Loci für den Blutdruck in der Women's Genome Health Study.

  21228780   Neuartige genetische Variationen im Zusammenhang mit der Salzempfindlichkeit der koreanischen Bevölkerung.

  21860704   Auswirkungen von Entdeckungen aus genomweiten Assoziationsstudien auf die aktuelle kardiovaskuläre Praxis.

  23133444   Die genetische Variation von CYP17A1 ist mit der arteriellen Steifheit bei Diabetikern verbunden.

  23151749   Fehlender Zusammenhang zwischen STK39 und Bluthochdruck in der chinesischen Bevölkerung.

  24873805   Interaktiver Beitrag der multiplen Polymorphismen des Serin/Threonin-Kinase-39-Gens zum Bluthochdruck bei nordöstlichen Han-Chinesen.

  27082544   STK39 und WNK1 sind potenzielle Gene für die Anfälligkeit für Bluthochdruck in der BELHYPGEN-Kohorte.

  27142475   Eine metaanalytische Bewertung von STK39, drei klar definierten Polymorphismen bei der Anfälligkeit für Bluthochdruck.

  27686058   Mögliche Rolle von Gen-Umwelt-Interaktionen bei Ionentransportmechanismen in der Ätiologie von Nierenzellkrebs.

  28739976   Neuartiger Blutdruckort und Genentdeckung mithilfe genomweiter Assoziationsstudien und Expressionsdatensätzen aus Blut und Niere.

  28945285   Zusammenhang von Polymorphismen und Haplotypen der Gene ohne Lysin-Kinase 1 und Serin/Threonin-Kinase 39 mit essentieller Hypertonie bei Tibetern.

  31055826   [Zusammenhang des STK39-Genpolymorphismus mit der Reaktion auf Hydrochlorothiazid bei ethnischen Han-Chinesen mit essentieller Hypertonie].

  34678896   Die Variante rs6749447 (Tâu003eâG) im Serin-Threonin-Kinase-Gen ist mit kardiovaskulären Komplikationen verbunden, so die Studie zum kardiovaskulären Risiko bei Erwachsenen in Tampere.

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

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