Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs6749447

RS6749447

Норма аллель: TT

Полиморфизм rs6749447 связан с такими разделами:

Генетика и высокое кровяное давление

Аномально высокое кровяное давление в артериях, которые транспортируют кровь от сердца к остальным...


Исследования и публикации:

  19114657   С обложки: Исследование полногеномной ассоциации идентифицирует STK39 как ген предрасположенности к гипертонии.

  20003416   Полиморфизмы STK39 и артериальное давление: исследование ассоциации у британских европеоидов и оценка цис-действующего влияния на экспрессию генов.

  20425154   Полногеномные исследования ассоциаций: вклад геномики в понимание артериального давления и эссенциальной гипертонии.

  20555294   Отсутствие связи между полиморфизмом STK39, предполагаемого гена реакции на тиазид, и реакцией артериального давления на гидрохлоротиазид.

  21045733   Открытие и репликация новых генетических локусов артериального давления в исследовании здоровья женского генома.

  21228780   Новые генетические вариации, связанные с чувствительностью к соли у корейского населения.

  21860704   Последствия открытий полногеномных исследований ассоциаций в современной сердечно-сосудистой практике.

  23133444   Генетическая вариация CYP17A1 связана с жесткостью артерий у больных диабетом.

  23151749   Отсутствие связи между STK39 и гипертонией у населения Китая.

  24873805   Интерактивный вклад множественных полиморфизмов гена серин/треонинкиназы 39 в развитие гипертонии среди северо-восточных ханьских китайцев.

  27082544   STK39 и WNK1 являются генами потенциальной предрасположенности к гипертонии в когорте BELHYPGEN.

  27142475   Метааналитическая оценка трех четко определенных полиморфизмов STK39 в предрасположенности к гипертонии.

  27686058   Потенциальная роль взаимодействий гена и окружающей среды в механизмах транспорта ионов в этиологии почечно-клеточного рака.

  28739976   Открытие нового локуса артериального давления и генов с использованием полногеномных исследований ассоциаций и наборов данных об экспрессии в крови и почках.

  28945285   Ассоциация полиморфизмов и гаплотипов генов безлизинкиназы 1 и серин/треонинкиназы 39 с эссенциальной гипертонией у тибетцев.

  31055826   Связь полиморфизма гена STK39 с реакцией на гидрохлоротиазид среди этнических ханьцев с эссенциальной гипертензией.

  34678896   Вариант rs6749447 (Tâu003eâG) в гене серин-треониновой киназы связан с сердечно-сосудистыми осложнениями, согласно исследованию риска сердечно-сосудистых заболеваний среди взрослого населения Тампере.

Мутация протромбина G20210A

Мутация протромбина G20210A, также известная как мутация фактора II, является наследственной...

Шизофрения - это генетика

Психоз, известный как шизофрения, влияет на мышление, самоощущение и восприятие человека и...

Наследственная полинейропатия

Периферическая нервная система поражается разнообразным спектром заболеваний, известных как...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка