Норма аллель: CC
Поліморфізм rs6478106 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
29285231 Асоціації між TNFSF4, TNFSF8 і TNFSF15 і хворобою Бегета, але не синдромом VKH у ханьців.
33287909 Гаплотипи різних TNF-пов'язаних генів, пов'язаних зі склеритом у китайських хань.
31869260 Поліморфізми TNFSF15 пов'язані з хворобою Грейвса та офтальмопатією Грейвса у ханьської популяції.