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Informazioni sugli SNP rs6478106

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs6478106 è correlato ad argomenti come questo:

La genetica della malattia di Crohn

Un disturbo cronico noto come morbo di Crohn è una condizione multiforme che colpisce...

Ricerca e pubblicazioni:

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  29285231   Associazioni tra TNFSF4, TNFSF8 e TNFSF15 e la malattia di Behçet ma non la sindrome VKH nei cinesi Han.

  31844038   Polimorfismi del gene TNF e tre loci di suscettibilità sono associati alla malattia di Crohn e alla malattia di Crohn della fistola perianale: uno studio sulla popolazione Han della Cina meridionale.

  33287909   Gli aplotipi di vari geni correlati al TNF associati alla sclerite nell'Han cinese.

  23266558   Uno studio di associazione sull'intero genoma ha identificato 2 loci di suscettibilità per la malattia di Crohn nella popolazione giapponese.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  31869260   I polimorfismi del TNFSF15 sono associati alla malattia di Graves e all'oftalmopatia di Graves nella popolazione cinese Han.

L'artrite reumatoide è genetica

L’infiammazione cronica anomala è il segno distintivo dell’artrite reumatoide, una malattia che...

Pancreatite ereditaria

La pancreatite è una malattia dalle molteplici sfaccettature che può derivare da varie fonti. Se la...

Genetica dell'infarto

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