Норма аллель: CC
Полиморфизм rs6478106 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
29285231 Связь между TNFSF4, TNFSF8 и TNFSF15 и болезнью Бехчета, но не синдромом VKH у ханьских китайцев.
31869260 Полиморфизмы TNFSF15 связаны с болезнью Грейвса и офтальмопатией Грейвса у ханьской популяции.
33287909 Гаплотипы различных генов, связанных с TNF, связанных со склеритом у китайского хань.