Інформація про SNP rs610604

Дослідження та публікації:

  17259397   Поліморфізм мітки в локусі A20 (TNFAIP3) пов’язаний зі зниженою експресією генів і підвищеним ризиком ішемічної хвороби серця при діабеті 2 типу.

  19169254   Повногеномне сканування виявляє зв’язок псоріазу з IL-23 і NF-kappaB.

  19262574   Сканування асоціацій у всьому геномі дає нове розуміння імунопатогенезу псоріазу.

  20483768   Африканські генетичні поліморфізми TNFAIP3 опосередковують ризик аутоімунітету.

  20953190   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові локуси сприйнятливості до псоріазу та взаємодію між HLA-C та ERAP1.

  21246217   BR-квадрат: практичне рішення прокляття переможця в скануванні всього геному.

  21253569   Загальногеномне дослідження асоціацій SNP у популяціях проекту з різноманітності геному людини: чи впливає відбір на незв’язані SNP із спільними асоціаціями ознак?

  21326317   Секвенування TNFAIP3 та асоціація варіантів із кількома аутоімунними захворюваннями.

  21559375   Оцінка генетичного ризику, яка поєднує десять локусів ризику псоріазу, покращує прогнозування хвороби.

  21623003   Підтвердження TNIP1 та IL23A як локусів сприйнятливості до псоріатичного артриту.

  21852963   Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.

  22087647   Відтворені асоціації TNFAIP3, TNIP1 і ETS1 із системним червоним вовчаком у популяції південно-західного Китаю.

  22113471   Поліморфізм гена TNFAIP3 асоціюється з відповіддю на блокаду TNF при псоріазі.

  22479649   Гетерогенність запальних і цитокінових мереж при хронічному бляшковому псоріазі.

  23161053   Поліморфізм гена TNFAIP3 створює ризик розвитку хвороби Бехчета в китайській популяції хань.

  23393188   Загальногеномний аналіз активації LXRα виявляє нові транскрипційні мережі в атеросклеротичних пінистих клітинах людини.

  23463983   Поліморфізм гена TNFAIP3 у китайській популяції хань з гетерохромним іридоциклітом Фукса.

  23521149   Фармакогенетика псоріазу: HLA-Cw6, але не делеція LCE3B/3C або поліморфізм TNFAIP3, спричиняє клінічну відповідь на блокатор інтерлейкіну 12/23 устекінумаб.

  23555688   Поліморфізм гена TNFAIP3 у китайській популяції хань із синдромом Фогта-Коянагі-Харада.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  24069534   Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.

  24175098   Роль 39 варіантів ризику псоріазу на вік початку псоріазу.

  24798189   Поліморфізм регіону TNFAIP3 і хвороба Грейвса.

  25264125   Дослідження генетичної асоціації HCP5, SPATA2, TNIP1, TNFAIP3 і COG6 з псоріазом у китайській популяції.

  25397881   Інтронні варіанти в гені NFKB1 можуть впливати на прогноз слуху у пацієнтів з односторонньою сенсоневральною втратою слуху при хворобі Меньєра.

  25406098   Поліморфізми генів TNFAIP3 та IL12B, пов’язані з вульгарним псоріазом у єгипетській когорті.

  25496073   Поліморфізм TNFAIP3 rs610604 пов’язаний із ризиком розвитку звичайного псоріазу та впливає на клінічну тяжкість.

  25651891   Щільне генотипування локусів імунної сприйнятливості відкриває нові знання про генетику псоріатичного артриту.

  25655172   Безфільтрований вичерпний підхід до загальногеномної взаємодії на основі співвідношення шансів визначає точні докази взаємодії в HLA-області при псоріазі.

  25980667   Фармакогенетика відповіді на лікування псоріатичного артриту.

  26005883   Відсутність асоціації TNFAIP3 і JAK1 з хворобою Бегета в європейській популяції.

  26040912   Projack: підхід до повторної вибірки для виправлення упередженості ранжирування у високопродуктивних дослідженнях.

  27073425   Поліморфізм генів-кандидатів і ризик псоріазу: пілотне дослідження.

  27799070   Capture Hi-C ідентифікує новий причинний ген, IL20RA, в панаутоімунній генетичній чутливості області 6q23.

  27810495   SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.

  28617847   Зв’язок між 38 раніше зареєстрованими поліморфізмами та псоріазом у польському населенні: висока предикативна точність оцінки генетичного ризику, що об’єднує 16 локусів.

  28750567   Вплив фармакогеноміки на терапевтичну відповідь на етанерцепт при псоріазі та псоріатичному артриті.

  29696068   Генні поліморфізми TNF-238G/A, TNF-308G/A, IL10-1082G/A, TNFAIP3 і MC4R і поява супутньої патології в румунській популяції з псоріазом.

  30206443   Генетичний поліморфізм при псоріазі та його значення для ефективності лікування в майбутньому.

  31577850   Парадоксальний псоріаз, індукований блокадою TNF-α, демонструє імунологічні особливості, типові для ранньої фази розвитку псоріазу.

  32144282   Пріоритезація причинно-наслідкових варіантів захворювань і ознак у локусі TNFAIP3 з використанням функціональних і геномних особливостей.

  32398022   Асоціація rs610604 у TNFAIP3 та rs17728338 у поліморфізмі гена TNIP1 із схильністю до псоріазу: мета-аналіз досліджень типу «випадок-контроль».

  32779262   Структура для встановлення пріоритетів на основі знання шляхів у дослідженнях асоціацій у всьому геномі.

  33995606   Біомаркери, що передбачають відповідь на лікування псоріазу та псоріатичного артриту: систематичний огляд.

  34127053   Клінічні, лабораторні та генетичні маркери розвитку або наявності псоріатичного артриту у хворих на псоріаз: систематичний огляд.

  34573380   Фармакогеноміка: Оновлення біологічних препаратів і маломолекулярних препаратів у лікуванні псоріазу.

  34577605   Клінічне застосування фармакогенетичних маркерів у лікуванні дерматологічних патологій.