Informazioni sugli SNP rs610604

Ricerca e pubblicazioni:

  17259397   I polimorfismi del tag nel locus A20 (TNFAIP3) sono associati a una minore espressione genica e ad un aumento del rischio di malattia coronarica nel diabete di tipo 2.

  19169254   La scansione dell’intero genoma rivela l’associazione della psoriasi con le vie IL-23 e NF-kappaB.

  19262574   La scansione di associazione dell’intero genoma fornisce nuove informazioni sull’immunopatogenesi della psoriasi.

  20483768   I polimorfismi genetici di derivazione africana nel TNFAIP3 mediano il rischio di autoimmunità.

  20953190   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità alla psoriasi e un’interazione tra HLA-C ed ERAP1.

  21246217   BR-quadrato: una soluzione pratica al problema della maledizione del vincitore nella scansione dell'intero genoma.

  21253569   Studio di associazione su tutto il genoma SNP nelle popolazioni del progetto sulla diversità del genoma umano: la selezione influenza gli SNP non collegati con associazioni di tratti condivisi?

  21326317   Sequenziamento di TNFAIP3 e associazione di varianti con molteplici malattie autoimmuni.

  21559375   Un punteggio di rischio genetico che combina dieci loci di rischio della psoriasi migliora la previsione della malattia.

  21623003   Conferma di TNIP1 e IL23A come loci di suscettibilità per l'artrite psoriasica.

  21852963   Condivisione pervasiva degli effetti genetici nelle malattie autoimmuni.

  22087647   Associazioni replicate di TNFAIP3, TNIP1 ed ETS1 con lupus eritematoso sistemico in una popolazione della Cina sudoccidentale.

  22113471   I polimorfismi del gene TNFAIP3 sono associati alla risposta al blocco del TNF nella psoriasi.

  22479649   Eterogeneità delle reti infiammatorie e citochiniche nella psoriasi cronica a placche.

  23161053   I polimorfismi del gene TNFAIP3 conferiscono il rischio di malattia di Behçet in una popolazione cinese Han.

  23393188   Pharmacogenetics of psoriasis: HLA-Cw6 but not LCE3B/3C deletion nor TNFAIP3 polymorphism predisposes to clinical response to interleukin 12/23 blocker ustekinumab.

  23463983   Polimorfismi del gene TNFAIP3 in una popolazione cinese Han con iridociclite eterocromica di Fuchs.

  23521149   Farmacogenetica della psoriasi: la delezione HLA-Cw6, ma non LCE3B/3C e il polimorfismo TNFAIP3 predispongono alla risposta clinica al bloccante dell'interleuchina 12/23 ustekinumab.

  23555688   Polimorfismi del gene TNFAIP3 in una popolazione cinese Han con sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada.

  23886662   Uno studio di associazione sull’intero genoma della dermatite atopica identifica loci con effetti sovrapposti su asma e psoriasi.

  24069534   Genetica della psoriasi e farmacogenetica dei farmaci biologici.

  24175098   Il ruolo di 39 varianti di rischio di psoriasi sull’età di esordio della psoriasi.

  24798189   Polimorfismi della regione TNFAIP3 e malattia di Graves.

  25264125   Studio dell'associazione genetica di HCP5, SPATA2, TNIP1, TNFAIP3 e COG6 con la psoriasi nella popolazione cinese.

  25397881   Le varianti introniche del gene NFKB1 possono influenzare la prognosi dell'udito nei pazienti con perdita dell'udito neurosensoriale unilaterale dovuta alla malattia di Meniere.

  25406098   Polimorfismi dei geni TNFAIP3 e IL12B associati alla psoriasi vulgaris in una coorte egiziana.

  25496073   Il polimorfismo TNFAIP3 rs610604 è associato al rischio di psoriasi volgare e influisce sulla gravità clinica.

  25651891   La genotipizzazione densa dei loci di suscettibilità immuno-correlata rivela nuove intuizioni sulla genetica dell’artrite psoriasica.

  25655172   The projack: a resampling approach to correct for ranking bias in high-throughput studies.

  25980667   Farmacogenetica della risposta al trattamento nell’artrite psoriasica.

  26005883   Mancanza di associazione di TNFAIP3 e JAK1 con la malattia di Behçet nella popolazione europea.

  26040912   Il projack: un approccio di ricampionamento per correggere i bias di classificazione negli studi ad alto rendimento.

  27073425   Polimorfismi del gene candidato e rischio di psoriasi: uno studio pilota.

  27799070   Capture Hi-C identifica un nuovo gene causale, IL20RA, nella regione di suscettibilità genetica pan-autoimmune 6q23.

  27810495   SNP del rischio psoriasi e loro associazione con il controllo dell’HIV-1.

  28617847   Gene polymorphisms of TNF-238G/A, TNF-308G/A, IL10-1082G/A, TNFAIP3, and MC4R and comorbidity occurrence in a Romanian population with psoriasis.

  28750567   Impatto della farmacogenomica sulla risposta terapeutica all'etanercept nella psoriasi e nell'artrite psoriasica.

  29696068   Polimorfismi genici di TNF-238G/A, TNF-308G/A, IL10-1082G/A, TNFAIP3 e MC4R e presenza di comorbidità in una popolazione rumena affetta da psoriasi.

  30206443   Polimorfismo genetico nella psoriasi e suo significato per l’efficacia del trattamento in futuro.

  31577850   La psoriasi paradossa indotta dal blocco del TNF-α mostra caratteristiche immunologiche tipiche della fase iniziale dello sviluppo della psoriasi.

  32144282   Dare priorità alle varianti causali della malattia e del tratto nel locus TNFAIP3 utilizzando caratteristiche funzionali e genomiche.

  32398022   Associazione di rs610604 in TNFAIP3 e rs17728338 nei polimorfismi del gene TNIP1 con suscettibilità alla psoriasi: una meta-analisi di studi caso-controllo.

  32779262   Un quadro per la definizione delle priorità guidata dalla conoscenza dei percorsi negli studi di associazione sull’intero genoma.

  33995606   Biomarcatori predittivi della risposta al trattamento nella psoriasi e nell’artrite psoriasica: una revisione sistematica.

  34127053   Marcatori clinici, di laboratorio e genetici per lo sviluppo o la presenza di artrite psoriasica nei pazienti affetti da psoriasi: una revisione sistematica.

  34573380   Farmacogenomica: un aggiornamento sui farmaci biologici e sui farmaci a piccole molecole nel trattamento della psoriasi.

  34577605   Applicazione clinica di marcatori farmacogenetici nel trattamento di patologie dermatologiche.