Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4975616

RS4975616

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs4975616 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний рак легенів

Аномальні легеневі клітини, що неконтрольовано розмножуються з утворенням пухлини, характеризують...


Дослідження та публікації:

  19654303   Розшифровка впливу загальних генетичних варіацій на ризик раку легенів: загальногеномне дослідження асоціацій.

  19836008   Загальногеномне дослідження асоціації раку легенів ідентифікує ділянку хромосоми 5p15, пов’язану з ризиком розвитку аденокарциноми.

  19955392   Роль варіацій 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 і 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) і ризик раку легенів у тих, хто ніколи не палить.

  20445798   SNPs області 5p хромосоми пов’язані з ризиком NSCLC серед жінок.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20736230   ChIP-seq визначив повногеномну карту зв’язування рецепторів вітаміну D: асоціації з хворобою та еволюцією.

  21551455   Другий незалежний локус у межах DMRT1 пов’язаний із чутливістю до пухлини зародкових клітин яєчка.

  21708826   Поліморфізми TERC пов’язані як зі схильністю до колоректального раку, так і з довшими теломерами.

  21771723   Нові генетичні варіанти в області 5p15.33 хромосоми пов’язані з ризиком раку легенів.

  21993562   Метааналіз, який поєднує нові та існуючі набори даних, підтверджує, що локус TERT-CLPTM1L впливає на ризик меланоми.

  22134622   Відсутність зв’язку між поширеними однонуклеотидними поліморфізмами в локусі TERT-CLPTM1L і раком молочної залози у жінок африканського походження.

  23028716   Тест асоціації на основі набору SNP: тест на базі машини логістичного ядра проти аналізу головних компонентів.

  25487306   Аналіз локуса-кандидата в області ризику раку TERT-CLPTM1L на хромосомі 5p15 визначає кілька незалежних варіантів, пов’язаних із ризиком раку ендометрія.

  26621837   Загальні варіації локусу TERT-CLPTM1L відтворювано пов’язані з ризиком назофарингеальної карциноми в китайському населенні.

  27566420   Систематичний огляд генетичної варіації хромосоми 5p15.33 і довжини теломер як предиктивних і прогностичних біомаркерів раку легенів.

  27805284   Локуси сприйнятливості CNOT6 у загальному шляху деградації мРНК і ризик раку легенів - повторний аналіз восьми GWAS.

  28582492   Ідентифікація SNP, пов’язаних із мікроРНК, пов’язана з ризиком розвитку плоскоклітинного раку голови та шиї.

  31009812   Ризик раку легенів у тих, хто ніколи не курив європейця, пов’язаний з генетичними варіаціями в області 5(p)15.33 TERT-CLPTM1Ll.

  31878769   Вплив варіантів сприйнятливості, виявлених у випадках раку легенів у жінок, які ніколи не курили, на чоловіків-курців.

  32104210   Спадковий рак легені: огляд.

  35847915   Сукупні докази взаємозв’язків між декількома варіантами в регіоні TERT і CLPTM1L і ризиком розвитку раку та неракових захворювань.

Генетична міастенія

Міастенія — це стан, який послаблює скелетні м’язи, які відповідають за рухи тіла. Як правило,...

Генетична хвороба серця

Незважаючи на те, що генетика може бути основним фактором у розвитку певних серцевих захворювань,...

Спадкова саркома

Саркома Юінга - це злоякісне новоутворення, яке може проявлятися в кістках або м'яких тканинах,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка