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Polymorphismus rs4975616 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Lungenkrebs genetisch bedingt Abnorme Lungenzellen, die sich unkontrolliert vermehren und einen Tumor bilden, sind...
Abnorme Lungenzellen, die sich unkontrolliert vermehren und einen Tumor bilden, sind...
Forschung und Veröffentlichungen:
19654303 Entschlüsselung des Einflusses häufiger genetischer Variationen auf das Lungenkrebsrisiko: eine genomweite Assoziationsstudie.
19836008 Eine genomweite Assoziationsstudie zu Lungenkrebs identifiziert eine Region des Chromosoms 5p15, die mit dem Risiko für ein Adenokarzinom verbunden ist.
19955392 Rolle der Variation von 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 und 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) und Lungenkrebsrisiko bei Nichtrauchern.
20445798 SNPs der Chromosom-5p-Region sind mit dem NSCLC-Risiko bei Frauen verbunden.
20585100 Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.
20736230 Eine ChIP-seq-definierte genomweite Karte der Vitamin-D-Rezeptorbindung: Assoziationen mit Krankheit und Evolution.
21551455 Ein zweiter unabhängiger Locus innerhalb von DMRT1 ist mit der Anfälligkeit für testikuläre Keimzelltumoren verbunden.
21708826 TERC-Polymorphismen sind sowohl mit der Anfälligkeit für Darmkrebs als auch mit längeren Telomeren verbunden.
21771723 Neuartige genetische Varianten in der Region des Chromosoms 5p15.33 sind mit einem Lungenkrebsrisiko verbunden.
21993562 Eine Metaanalyse, die neue und bestehende Datensätze kombiniert, bestätigt, dass der TERT-CLPTM1L-Locus das Melanomrisiko beeinflusst.
22134622 Fehlender Zusammenhang zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen im TERT-CLPTM1L-Locus und Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.
23028716 Assoziationstest basierend auf dem SNP-Set: maschinenbasierter Test auf logistischem Kernel vs. Hauptkomponentenanalyse.
25487306 Die Kandidaten-Locus-Analyse der TERT-CLPTM1L-Krebsrisikoregion auf Chromosom 5p15 identifiziert mehrere unabhängige Varianten, die mit dem Endometriumkrebsrisiko verbunden sind.
26621837 Häufige Variationen im TERT-CLPTM1L-Locus sind reproduzierbar mit dem Risiko eines Nasopharynxkarzinoms in der chinesischen Bevölkerung verbunden.
27566420 Systematische Überprüfung der genetischen Variation im Chromosom 5p15.33 und der Telomerlänge als prädiktive und prognostische Biomarker für Lungenkrebs.
27805284 Anfälligkeitsorte von CNOT6 im allgemeinen mRNA-Abbauweg und Lungenkrebsrisiko – Eine erneute Analyse von acht GWASs.
28582492 Identifizierung von microRNA-bezogenen SNPs im Genommaßstab, die mit dem Risiko für Plattenepithelkarzinome im Kopf- und Halsbereich verbunden sind.
31009812 Das Lungenkrebsrisiko bei Nichtrauchern europäischer Abstammung ist mit genetischen Variationen in der 5(p)15.33 TERT-CLPTM1Ll-Region verbunden.
31878769 Die Auswirkung von Anfälligkeitsvarianten, die bei Lungenkrebsfällen bei nie rauchenden Frauen festgestellt wurden, auf männliche Raucher.
32104210 Vererbter Lungenkrebs: eine Übersicht.
35847915 Kumulative Belege für Beziehungen zwischen mehreren Varianten in der TERT- und CLPTM1L-Region und dem Risiko für Krebs und Nichtkrebserkrankungen.
Myasthenia gravis ist eine Erkrankung, die die Skelettmuskulatur schwächt, die für die...
Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...
Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...