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Información de SNP rs4975616

RS4975616

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs4975616 está relacionado con temas como este:

Genético del cáncer de pulmón.

Las células pulmonares anormales que se multiplican incontrolablemente para formar un tumor...


Investigaciones y publicaciones:

  19654303   Descifrando el impacto de la variación genética común en el riesgo de cáncer de pulmón: un estudio de asociación de todo el genoma.

  19836008   Un estudio de asociación de todo el genoma del cáncer de pulmón identifica una región del cromosoma 5p15 asociada con el riesgo de adenocarcinoma.

  19955392   Papel de la variación de 5p15.33 (TERT-CLPTM1L), 6p21.33 y 15q25.1 (CHRNA5-CHRNA3) y el riesgo de cáncer de pulmón en quienes nunca fumaron.

  20445798   Los SNP de la región del cromosoma 5p están asociados con el riesgo de NSCLC entre las mujeres.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20736230   Un mapa de todo el genoma definido por ChIP-seq de la unión del receptor de vitamina D: asociaciones con la enfermedad y la evolución.

  21551455   Un segundo locus independiente dentro de DMRT1 está asociado con la susceptibilidad a tumores de células germinales testiculares.

  21708826   Los polimorfismos de TERC se asocian tanto con susceptibilidad al cáncer colorrectal como con telómeros más largos.

  21771723   Nuevas variantes genéticas en la región del cromosoma 5p15.33 se asocian con el riesgo de cáncer de pulmón.

  21993562   El metanálisis que combina conjuntos de datos nuevos y existentes confirma que el locus TERT-CLPTM1L influye en el riesgo de melanoma.

  22134622   Falta de asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido en el locus TERT-CLPTM1L y el cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  23028716   Prueba de asociación basada en el conjunto de SNP: prueba logística basada en máquina del núcleo versus análisis de componentes principales.

  25487306   El análisis del locus candidato de la región de riesgo de cáncer TERT-CLPTM1L en el cromosoma 5p15 identifica múltiples variantes independientes asociadas con el riesgo de cáncer de endometrio.

  26621837   Las variaciones comunes en el locus TERT-CLPTM1L se asocian de manera reproducible con el riesgo de carcinoma nasofaríngeo en poblaciones chinas.

  27566420   Revisión sistemática de la variación genética en el cromosoma 5p15.33 y la longitud de los telómeros como biomarcadores predictivos y pronósticos del cáncer de pulmón.

  27805284   Loci de susceptibilidad de CNOT6 en la vía general de degradación del ARNm y riesgo de cáncer de pulmón: un nuevo análisis de ocho GWAS.

  28582492   Identificación a escala genómica de SNP relacionados con microARN asociados con el riesgo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.

  31009812   El riesgo de cáncer de pulmón en personas que nunca han fumado y de ascendencia europea se asocia con una variación genética en la región 5(p)15.33 TERT-CLPTM1Ll.

  31878769   El efecto de las variantes de susceptibilidad, identificadas en casos de cáncer de pulmón femeninos que nunca fumaron, en los fumadores masculinos.

  32104210   Cáncer de pulmón hereditario: una revisión.

  35847915   Evidencia acumulada de relaciones entre múltiples variantes en la región TERT y CLPTM1L y el riesgo de cáncer y enfermedades no cancerosas.

Miastenia gravis genética

La miastenia gravis es una afección que debilita los músculos esqueléticos, que son responsables...

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Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...

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El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

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