Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4961

RS4961

Норма аллель: GG

Варіант гена ADD1 пов'язаний з прогресуванням артеріального тиску та виникненням гіпертонії. Ризик артеріальної гіпертензії підвищено у 1.8 разу. Збільшено чутливість артеріального тиску до солі, гарний відгук на дотримання дієти з обмеженням солі.

Поліморфізм rs4961 пов'язаний із такими розділами:

Генетика і високий кров'яний тиск

Аномально високий тиск крові в артеріях, які транспортують кров від серця до решти тіла, відомий як...


Дослідження та публікації:

  9149697   Поліморфізми альфа-аддуцину та сольової чутливості у хворих на гіпертонічну хворобу.

  9607177   Поліморфізм альфа-аддуцину та обробка натрію в нирках у пацієнтів з есенціальною гіпертензією.

  10024330   Поліморфізм аддуцину впливає на реабсорбцію проксимальних канальців нирок при гіпертензії.

  16595073   Функціональні nsSNP з генів, пов’язаних з канцерогенезом, експресуються в тканині молочної залози: потенційні алелі ризику раку молочної залози та їх розподіл серед людських популяцій

  18279468   Десять поліморфізмів генів, пов’язаних із ренін-ангіотензиновою системою, у пацієнтів канадської європеоїдної раси з серцевою недостатністю, які отримували максимальне лікування

  18398333   Взаємозв'язок між ендогенним уабаїном, поліморфізмом альфа-аддуцину та обробкою натрію в нирках при первинній гіпертензії.

  18513389   Нове застосування інтелектуальних агентів при спорадичному бічному аміотрофічному склерозі визначає неочікуване специфічне генетичне походження

  18660489   Численні генетичні варіанти вздовж шляхів-кандидатів впливають на концентрацію холестерину ліпопротеїдів високої щільності в плазмі.

  18787518   Артеріальні властивості по відношенню до генетичних варіацій субодиниць аддуцину в білій популяції.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19199261   [Асоціація поліморфізму генів, пов'язаних з транспортом натрію, з есенціальною гіпертензією].

  19263529   Генетичні фактори ризику рецидивуючої венозної тромбоемболії: мультилокусний, популяційний, проспективний підхід.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  19574959   Нові генетичні варіанти генів бета-поліпептиду 3, що зв’язує альфа-аддуцин і гуаніннуклеотид, і чутливість кров’яного тиску до солі.

  19838659   Поліморфізми альфа- і бета-аддуцину впливають на білки подоцитів і протеїнурію у гризунів і погіршення функції нирок при IgA-нефропатії людини.

  19927152   Накопичення загальних поліморфізмів пов’язане з розвитком гіпертонії: 12-річне спостереження за результатами дослідження Ohasama

  19960031   Відсутність зв’язку між поліморфізмом альфа-аддуцину G460W і гіпертензією: дані дослідження типу «випадок-контроль» і метааналізу

  20145305   Зв'язок між поліморфізмом гена альфа-аддуцину (Gly460Trp) і генетичною схильністю до чутливості до солі: мета-аналіз.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  20577119   Фармакогенетична асоціація генів-кандидатів на гіпертензію з глюкозою натщесерце в дослідженні GenHAT.

  20981351   Поліморфізм промотора гена RGS2 пов'язаний зі зміною кров'яного тиску у суб'єктів з антигіпертензивним лікуванням: дослідження азельнідипіну та темокаприлу у пацієнтів з гіпертензією та діабетом 2 типу.

  21058046   Генетика солечутливої u200bu200bгіпертензії.

  21194526   Дослідження поліморфізму АПФ та ADD1 при ішемічному та геморагічному інсульті.

  21291465   Асоціація генетичних поліморфізмів з церебральним паралічем: мета-аналіз.

  21339657   Дослідження поліморфізму генів ангіотензинперетворюючого ферменту (rs4646994) та αADDUCIN (rs4961) при первинному спонтанному внутрішньомозковому крововиливі.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21692745   Виявлення пацієнтів, які не реагували на діуретики, з поганими віддаленими клінічними результатами: 1-річне спостереження за 176 пацієнтами з цирозом печінки без азотемії та помірним асцитом.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22198647   Чи прогнозують поліморфізми генів ACE (rs4646994) і αADDUCIN (rs4961) рецидив гіпертонічного внутрішньомозкового крововиливу?

  22810272   Комп'ютерне дослідження поліморфізму гена ADD1, пов'язаного з гіпертонією.

  22992668   Знання фармакогеноміки для персоналізованої медицини.

  23133444   Генетичні варіації CYP17A1 пов’язані з жорсткістю артерій у хворих на діабет.

  25567773   Взаємодія між споживанням алкоголю та метилюванням ДНК промотору гена ADD1 модулює сприйнятливість до гіпертонії в популяційному дослідженні типу "випадок-контроль".

  25803781   Аналіз екзома виявляє диференціально мутовані ознаки генів стадії, ступеня та підтипу раку молочної залози.

  25869180   Звичне споживання з їжею β-каротину, вітаміну С, фолієвої кислоти або вітаміну Е може взаємодіяти з однонуклеотидними поліморфізмами на швидкість плечово-гомілкової пульсової хвилі у здорових дорослих.

  26335431   Змінений білковий склад мембрани еритроцитів відображає плейотропні ефекти генів сприйнятливості до гіпертонії та патогенезу захворювання.

  26387843   Вплив взаємодії генів і дієтичного кальцію на швидкість пульсової хвилі плечової кістки.

  26444257   Генетичне різноманіття варіантів, що беруть участь у реакції на ліки та метаболізмі в популяціях Шрі-Ланки: наслідки для клінічного впровадження фармакогеноміки.

  27029813   Багатоваріантні моделі RNA-Seq SNVs дають кандидати на молекулярні мішені для виявлення біомаркерів: SNV-DA.

  27480094   Асоціація взаємодії між споживанням харчової солі та генетичними поліморфізмами схильності до гіпертонії з артеріальним тиском серед японських робітників-чоловіків.

  27616475   Генні варіанти як фактори ризику гастрошизису.

  27940662   Глибоке націлене секвенування екзонів виявляє ниркові поліморфізми, пов’язані з гіпотензією після фізичного навантаження серед афроамериканців.

  28872890   Синергічна асоціація генетичних варіантів із екологічними факторами ризику в сприйнятливості до есенціальної гіпертензії.

  29550988   Генетичні варіанти, що надають сприйнятливість до гастрошизису: явище обмежене взаємодією з навколишнім середовищем?

  30387422   [Генетичні поліморфізми, пов’язані з початком артеріальної гіпертензії у португальської популяції]

  30552709   Зв'язок між поліморфізмом α-аддуцину rs4961 і гіпертензією: мета-аналіз на основі 40 432 суб'єктів.

  31760884   Гіпертонія у старшокласників: генетичні та екологічні фактори: дослідження HYGEF.

  31943323   Лист до редакції: зв’язок між поліморфізмом α-adducin rs4961 і гіпертензією: мета-аналіз на основі 40–432 суб’єктів.

  32936528   Важлива фармакогенетична інформація про ліки, які призначаються під час інфекції SARS-CoV-2 (COVID-19).

  35866398   Модель машинного навчання на основі генетичних і традиційних серцево-судинних факторів ризику для прогнозування передчасної ішемічної хвороби серця.

  36035164   Однонуклеотидні поліморфізми ADD1 пов’язані з есенціальною гіпертензією серед ханьців і монгольців у Внутрішній Монголії.

Мутація протромбіну G20210A

Мутація протромбіну G20210A, також відома як мутація фактора II, є спадковою ознакою, яка підвищує...

Шизофренія - це генетично

Психоз, відомий як шизофренія, впливає на мислення, самовідчуття та сприйняття людини та...

Спадкова полінейропатія

Периферична нервова система страждає від різноманітних захворювань, відомих як спадкові...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка