Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4867798

RS4867798

Норма аллель: TT

Поломка гена дофамінового D1-рецептора збільшує ризик параноїдальної шизофренії.

Поліморфізм rs4867798 пов'язаний із такими розділами:

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

Дослідження та публікації:

  18821566   SNP у гені рецептора дофаміну D2 (DRD2) і гені транспортера норадреналіну (NET) пов’язані з фенотипами безперервного виконання завдання (CPT) у дітей із СДУГ та їхніх родин.

  20592018   Інгібування активованої нормальної проліферації Т-клітин, опосередковане дофаміновими рецепторами D1 і D2, втрачається в Т-лейкозних клітинах jurkat.

  21955727   Дослідження зв'язку між поліморфізмом гена рецептора дофаміну D1 та ризиком шизофренії.

  23856854   Позитивний вплив метилфенідату на гіперактивність пом'якшується варіантами моноамінергічних генів у дітей з розладами аутистичного спектру.

  24790447   Генетичний зв'язок між геном дофамінового рецептора D1 та параноїдальною шизофренією у жителів північної ханьської популяції.

  25179995   Асоціація поліморфізму дофамінового рецептора D1 (DRD1) з відповіддю на лікування рисперидоном у пацієнтів китайської шизофренії.

  25896831   Поліморфізми DRD та GRIN2B та їх зв'язок з розвитком поведінки контролю імпульсів у малазійських пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  30103286   Асоціація між поліморфізмом гена рецептора дофаміну та ефектами лікування рисперидоном: систематичний огляд і мета-аналіз.

  34476566   Локус кількісної ознаки метилювання rs5326 пов’язаний із сприйнятливістю та ефективним дозуванням підтримуючої терапії метадоном при розладах, пов’язаних із вживанням героїну.

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

Генетичні захворювання

Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...

Генетичний діабет 2 типу

Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка