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Informazioni sugli SNP rs4867798

Allele normale: TT

La rottura del gene del recettore della dopamina D1 aumenta il rischio di schizofrenia paranoide.

Il polimorfismo rs4867798 è correlato ad argomenti come questo:

Dopamina


Ricerca e pubblicazioni:

  18821566   Gli SNP nel gene del recettore della dopamina D2 (DRD2) e nel gene del trasportatore della norepinefrina (NET) sono associati a fenotipi di compiti di prestazione continua (CPT) nei bambini con ADHD e nelle loro famiglie.

  21955727   Uno studio di associazione tra polimorfismi del gene del recettore della dopamina D1 e rischio di schizofrenia.

  23856854   Gli effetti positivi del metilfenidato sull’iperattività sono moderati da varianti genetiche monoaminergiche nei bambini con disturbi dello spettro autistico.

  24790447   Associazione genetica tra il gene del recettore D1 della dopamina e la schizofrenia paranoica in una popolazione cinese Han settentrionale.

  25179995   Associazione dei polimorfismi del recettore della dopamina D1 (DRD1) con la risposta al trattamento con risperidone nei pazienti cinesi con schizofrenia.

  25896831   Polimorfismi DRD e GRIN2B e loro associazione con lo sviluppo del comportamento di controllo degli impulsi tra i pazienti malesi con malattia di Parkinson.

  30103286   Associazione tra polimorfismi del gene del recettore della dopamina ed effetti del trattamento con risperidone: una revisione sistematica e meta-analisi.

  34476566   Il locus del tratto quantitativo di metilazione rs5326 è associato alla suscettibilità e al dosaggio efficace del trattamento di mantenimento con metadone per il disturbo da uso di eroina.

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