Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3760776

RS3760776

Норма аллель: GG

Зв'язаний з рівнем вітаміну B12 у сироватці крові у чоловіків.

Поліморфізм rs3760776 пов'язаний із такими розділами:

Mthfr і B12

Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...

Дослідження та публікації:

  21203500   Геноміка зустрічається з глікомікою – перше дослідження GWAS N-Glycome людини визначає HNF1α як головний регулятор фукозилювання білка плазми.

  22367966   Дослідження загальногеномної асоціації ідентифікує нові локуси, пов’язані з рівнем вітаміну B12 у сироватці крові у китайських чоловіків.

  25681243   Однонуклеотидні поліморфізми, пов'язані з рівнями вітаміну B12 у сироватці крові у пацієнтів з аутоімунним гастритом з перніціозною анемією або без неї.

  25962326   Пригнічення транскрипції шляхом нуклеотидної заміни з мінорним алелем rs3760776, розташованим у промоторі гена FUT6.

  27374856   Уйгурська популяція та генетична сприйнятливість до діабету 2 типу: потенційна роль варіантів у генах CAPN10, APM1 та FUT6.

  28334792   GWAS ідентифікує специфічні для популяції нові регуляторні варіанти FUT6, пов’язані з концентрацією B12 у плазмі в індійців.

  31661606   Зв'язок між раковим антигеном 19-9 та ризиком діабету: проспективне менделівське рандомізоване дослідження.

Mthfr і ДНК магнію

Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...

Ген хвороби Вільсона

Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка