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SNP-Informationen rs3760776

RS3760776

Normales Allel: GG

Assoziiert mit dem Serum-Vitamin-B12-Spiegel bei Männern.

Polymorphismus rs3760776 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Mthfr und B12

Viele Menschen tragen MTHFR-Mutationen, ohne sich ihres MTHFR-Status bewusst zu sein, während nur...

Forschung und Veröffentlichungen:

  21203500   Genomik trifft auf Glykomik – die erste GWAS-Studie zum menschlichen N-Glykom identifiziert HNF1α als Hauptregulator der Plasmaprotein-Fucosylierung.

  22367966   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Loci, die mit dem Vitamin-B12-Serumspiegel bei chinesischen Männern assoziiert sind.

  25681243   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit Vitamin B12-Serumspiegeln bei Patienten mit Autoimmungastritis mit oder ohne perniziöser Anämie.

  25962326   Herunterregulierung der Transkription durch Nukleotidsubstitution mit dem Nebenallel von rs3760776, das sich im Promotor des FUT6-Gens befindet.

  27374856   Die uigurische Bevölkerung und genetische Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes: mögliche Rolle für Varianten in den Genen CAPN10, APM1 und FUT6.

  28334792   GWAS identifiziert bevölkerungsspezifische neue regulatorische Varianten in FUT6, die mit der Plasma-B12-Konzentration bei Indern assoziiert sind.

  31661606   Zusammenhang zwischen Krebsantigen 19-9 und Diabetesrisiko: Eine prospektive und Mendelsche Randomisierungsstudie.

Mthfr- und Magnesium-DNA

Magnesium gilt als einer der wichtigsten Nährstoffe für die allgemeine Gesundheit und ermöglicht...

Zinkfingerprotein

Zinkfingerproteine ​​stellen die umfangreichste Familie der Transkriptionsfaktoren im menschlichen...

Wilson-Krankheits-Gen

Die Wilson-Krankheit ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung, was bedeutet, dass beide...

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