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Informations sur les SNP rs3760776

RS3760776

Allèle normal: GG

Associé aux niveaux sériques de vitamine B12 chez les hommes.

Le polymorphisme rs3760776 est lié à des sujets comme celui-ci:

Mthfr et B12

De nombreux individus sont porteurs de mutations MTHFR sans connaître leur statut MTHFR, tandis que...

Recherche et publications:

  21203500   La génomique rencontre la glycomique : la première étude GWAS sur le N-Glycome humain identifie HNF1α comme un régulateur principal de la fucosylation des protéines plasmatiques.

  22367966   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci associés aux taux sériques de vitamine B12 chez les hommes chinois.

  25681243   Polymorphismes mononucléotidiques liés aux taux sériques de vitamine B12 chez les patients atteints de gastrite auto-immune avec ou sans anémie pernicieuse.

  25962326   Suppression de la transcription par remplacement de nucléotides par l'allèle mineur rs3760776 situé dans le promoteur du gène FUT6.

  27374856   La population ouïghoure et la susceptibilité génétique au diabète de type 2 : rôle potentiel des variantes des gènes CAPN10, APM1 et FUT6.

  28334792   GWAS identifie de nouvelles variantes réglementaires spécifiques à la population dans FUT6 associées aux concentrations plasmatiques de B12 chez les Indiens.

  31661606   Association entre l'antigène cancéreux 19-9 et le risque de diabète : un essai prospectif randomisé mendélien.

ADN Mthfr et magnésium

Le magnésium se distingue comme l'un des nutriments les plus essentiels à la santé globale,...

Protéine de doigt de zinc

Les protéines à doigts de zinc constituent la famille de facteurs de transcription la plus étendue...

Gène de la maladie de Wilson

La maladie de Wilson est une maladie autosomique récessive, nécessitant que les deux parents soient...

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