Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3746544

RS3746544

Норма аллель: GG

Варіація ДНК у гені SNAP25 підвищує ризик розвитку СДУГ і пов'язана зі зниженням експресії у префронтальній корі.

Поліморфізм rs3746544 пов'язаний із такими розділами:

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...


Дослідження та публікації:

  19132710   Докази того, що ймовірні алелі низького ризику СДУГ у SNAP25 можуть збільшити ризик шизофренії.

  19721846   Гени-кандидати, залучені до нервової пластичності та ризику синдрому дефіциту уваги та гіперактивності: мета-аналіз 8 поширених варіантів.

  20039948   Генетичне дослідження СДУГ і рівня активності в дитинстві.

  20159345   Молекулярна генетика синдрому дефіциту уваги і гіперактивності.

  20732623   Виміряна взаємодія генів із середовищем щодо синдрому дефіциту уваги/гіперактивності.

  20732626   Сканування асоціації дефіциту уваги/гіперактивності на основі сімейного геному.

  20732627   Випадок-контроль загальногеномне дослідження асоціації синдрому дефіциту уваги/гіперактивності.

  21122117   Генетичний вплив на симптоми синдрому дефіциту уваги і гіперактивності у віці від 2 до 3 років: кількісне та молекулярно-генетичне дослідження.

  21996783   Роль SNAP25 досліджено у східноіндійських пробандів із синдромом дефіциту уваги та гіперактивності.

  22224195   Епігенетика при порушеннях розвитку: СДУГ та ендофенотипи.

  23497716   Синаптосомально-асоційована мутація білка 25 індукує незрілість зубчастих зернистих клітин дорослих мишей.

  23593184   Варіація ДНК у гені SNAP25 створює ризик СДУГ і пов’язана зі зниженою експресією в префронтальній корі.

  24164654   Генетичні варіанти білків синаптичної везикули та пресинаптичної плазматичної мембрани при ідіопатичній генералізованій епілепсії.

  24391914   Асоціація імпульсивності та поліморфних цільових сайтів мікроРНК-641 у гені SNAP-25.

  25395980   Асоціація поліморфізмів Ddel і Mnll гена SNAP-25 з синдромом дефіциту уваги і гіперактивності у дорослих.

  26746237   Синдром дефіциту уваги з гіперактивністю: дослідження генетичної асоціації в когорті іспанських дітей.

  27047369   SNAP-25, відомий пресинаптичний білок із новими постсинаптичними функціями.

  27380186   Два генетичних варіанти SNAP-25 у місці зв’язування кількох мікроРНК і сприйнятливість до СДУГ: мета-аналіз.

  27627841   Варіації гена SNAP-25 і синдром дефіциту уваги з гіперактивністю в популяції Ірану.

  27888397   Аналіз асоціації генів синаптосомно-асоційованого білка 25 (SNAP25) виявив варіанти ризику розвитку РАС у популяції Ірану.

  28512748   Генетичний вплив на розміри симптомів СДУГ: дослідження апріорних кандидатів, тести на основі генів, варіації в масштабах генома та спадковість SNP.

  28871191   Фармакогенетика метилфенідату при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності у дітей: віддалені ефекти.

  30092259   Вплив SNAP25 на щільність функціонального зв’язку мозку та робочу пам’ять при СДУГ.

  30334187   Поліморфізм гена SNAP25 захищає від хвороби Паркінсона та змінює тяжкість захворювання у пацієнтів.

  30582321   Нові комплексні поліморфізми SNARE, пов’язані з розсіяним склерозом: ознаки синаптопатії при розсіяному склерозі.

  32154047   Функціональний SNP у синаптичному гені SNAP25 асоціюється з імпульсивністю в колумбійському зразку.

  34512248   Однонуклеотидний поліморфізм SNAP-25, морфологія мозку та інтелект у дітей з прикордонним інтелектуальним функціонуванням: аналіз посередництва.

  35077325   Дослідження можливих асоціацій генів BDNF, SNAP-25 і SYN III з нейрокогнітивними показниками: гени BDNF і SNAP-25 можуть бути залучені в домен уваги, ген SYN III у виконавчу функцію.

  22940547   Попередні докази зв’язку між шизофренією та поліморфізмом у регуляторних областях генів ADRA2A, DRD3 та SNAP-25

  16380908   Переважна передача батьківських алелів генів ризику при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності

  23872233   Зв'язок між наявністю СДВГ та деякими поліморфізмами генів-кандидатів у турецькому зразку.

  25629685   Зв'язок між поліморфізмом гена SNAP-25 і пізнанням при аутизмі: функціональні наслідки та потенційні терапевтичні стратегії.

  27217270   Фармакогенетичні асоціації збільшення ваги, пов'язаного з антипсихотичними препаратами: систематичний огляд і мета-аналіз.

  31691490   Поліморфізм гена-мішені ASCL1 DDC пов'язаний з клінічними наслідками пацієнтів з дрібноклітинним раком легень.

  17455213   Дослідження варіацій SNAP-25 і СДУГ і зв'язку з коморбідним великим депресивним розладом.

  21557260   Гаплотипування передбачуваних сайтів зв'язування мікроРНК у гені SNAP-25.

  25054019   Мета-аналіз 10 поліморфізмів, пов'язаних з ризиком шизофренії.

  28783930   Зв'язок між поліморфізмом SNAP-25 і помилками пропуску в корейських дітей з синдромом дефіциту уваги і гіперактивності.

  28947383   Поліморфізм гена SNAP25 пов'язаний із покращенням симптомів у пацієнтів із шизофренією, які отримували лікування амісульпридом.

  31653583   Зв'язок варіантів SNAP25 із шизофренією та зміною ваги, спричиненою антипсихотичними препаратами, у великих пацієнтів із шизофренією.

  36068994   Роль варіанту SNAP-25 MnlI у порушенні робочої пам'яті та функцій мозку при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності.

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка