Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3746544

RS3746544

Норма аллель: GG

Вариация ДНК в гене SNAP25 повышает риск развития СДВГ и связана со снижением экспрессии в префронтальной коре.

Полиморфизм rs3746544 связан с такими разделами:

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...


Исследования и публикации:

  16380908   Преимущественная передача отцовских аллелей генов риска при синдроме дефицита внимания и гиперактивности.

  17455213   Исследование вариаций SNAP-25 и СДВГ и связи с сопутствующим большим депрессивным расстройством.

  19132710   Доказательства того, что предполагаемые аллели низкого риска СДВГ в SNAP25 могут увеличивать риск шизофрении.

  19721846   Гены-кандидаты, участвующие в нейронной пластичности и риске синдрома дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ 8 распространенных вариантов.

  20039948   Генетическое исследование СДВГ и уровня активности в младенчестве.

  20159345   Молекулярная генетика синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.

  20732623   Измерено взаимодействие генов с окружающей средой в отношении синдрома дефицита внимания и гиперактивности.

  20732626   Семейное полногеномное сканирование ассоциаций синдрома дефицита внимания и гиперактивности.

  20732627   Полногеномное исследование ассоциации случай-контроль с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

  21122117   Генетические влияния на симптомы синдрома дефицита внимания и гиперактивности в возрасте от 2 до 3 лет: количественное и молекулярно-генетическое исследование.

  21557260   Гаплотипирование предполагаемых сайтов связывания микроРНК в гене SNAP-25.

  21996783   Роль SNAP25 изучена у пробандов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности в Восточной Индии.

  22224195   Эпигенетика нарушений развития: СДВГ и эндофенотипы.

  22940547   Предварительные доказательства связи между шизофренией и полиморфизмом в регуляторных областях генов ADRA2A, DRD3 и SNAP-25.

  23497716   Мутация синаптосомально-ассоциированного белка 25 индуцирует незрелость зубчатых гранулярных клеток взрослых мышей.

  23593184   Вариации ДНК в гене SNAP25 повышают риск развития СДВГ и связаны со снижением экспрессии в префронтальной коре.

  23872233   Связь между наличием СДВГ и некоторыми полиморфизмами генов-кандидатов в турецком образце.

  24164654   Генетические варианты белков синаптических везикул и пресинаптических плазматических мембран при идиопатической генерализованной эпилепсии.

  24391914   Ассоциация импульсивности и полиморфных сайтов-мишеней микроРНК-641 в гене SNAP-25.

  25054019   Метаанализ 10 полиморфизмов, связанных с риском развития шизофрении.

  25395980   Ассоциация полиморфизмов гена Ddel и Mnll SNAP-25 с синдромом дефицита внимания и гиперактивности у взрослых.

  25629685   Связь между полиморфизмом гена SNAP-25 и когнитивными способностями при аутизме: функциональные последствия и потенциальные терапевтические стратегии.

  26746237   Синдром дефицита внимания с гиперактивностью: исследование генетических ассоциаций в группе испанских детей.

  27047369   SNAP-25, известный пресинаптический белок с новыми постсинаптическими функциями.

  27217270   Фармакогенетические ассоциации увеличения веса, связанного с антипсихотическими препаратами: систематический обзор и метаанализ.

  27380186   Два генетических варианта SNAP-25 в сайте связывания нескольких микроРНК и предрасположенность к СДВГ: метаанализ.

  27627841   Вариации гена SNAP-25 и синдром дефицита внимания с гиперактивностью у иранской популяции.

  27888397   Анализ ассоциации генов синаптосомно-ассоциированного белка 25 (SNAP25) выявил варианты риска развития РАС у иранской популяции.

  28512748   Генетическое влияние на размеры симптомов СДВГ: обследование априорных кандидатов, генные тесты, общегеномные вариации и наследственность SNP.

  28783930   Связь между полиморфизмом SNAP-25 и ошибками пропуска у корейских детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

  28871191   Фармакогенетика метилфенидата при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей: долгосрочные эффекты.

  28947383   Полиморфизм гена SNAP25 связан с улучшением симптомов у пациентов с шизофренией, получающих амисульприд.

  30092259   Влияние SNAP25 на плотность функциональных связей мозга и рабочую память при СДВГ.

  30334187   Полиморфизмы гена SNAP25 защищают от болезни Паркинсона и модулируют тяжесть заболевания у пациентов.

  30582321   Новые полиморфизмы комплекса SNARE, связанные с рассеянным склерозом: признаки синаптопатии при рассеянном склерозе.

  31653583   Связь вариантов SNAP25 с шизофренией и изменением веса, вызванным антипсихотиками, у крупных пациентов с шизофренией.

  31691490   Полиморфизм гена-мишени ASCL1 DDC связан с клиническими исходами пациентов с мелкоклеточным раком легких.

  32154047   Функциональный SNP в синаптическом гене SNAP25 связан с импульсивностью в колумбийском образце.

  34512248   Полиморфизмы одиночных нуклеотидов SNAP-25, морфология мозга и интеллект у детей с пограничным интеллектуальным функционированием: опосредованный анализ.

  35077325   Исследование возможных ассоциаций генов BDNF, SNAP-25 и SYN III с нейрокогнитивными показателями: гены BDNF и SNAP-25 могут быть вовлечены в домен внимания, ген SYN III в управляющую функцию.

  36068994   Роль варианта SNAP-25 MnlI в нарушении рабочей памяти и функций мозга при синдроме дефицита внимания/гиперактивности.

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка