Інформація про SNP rs33980500

Дослідження та публікації:

  20652909   Спеціальний чіп для повторного секвенування на основі гена 148 і програмне забезпечення SNP explorer: нові інструменти для вивчення дефіциту антитіл.

  20953186   Поширені варіанти TRAF3IP2 пов’язані зі схильністю до псоріатичного артриту та псоріазу.

  20953188   Дослідження загальногеномної асоціації визначає локус сприйнятливості до псоріазу на TRAF3IP2.

  22445837   Ген TRAF3IP2 асоціюється з шкірними позакишковими проявами при запальних захворюваннях кишечника.

  22513239   Ідентифікація варіантів кодування низькочастотного TRAF3IP2 у пацієнтів з псоріатичним артритом і функціональна характеристика.

  22581863   CIKS/Act1-опосередкована передача сигналів цитокінами IL-17 у контексті: наслідки того, як варіант гена CIKS може спричинити схильність до псоріазу.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23116200   Нове розуміння функцій білка-адаптора рецептора інтерлейкіну-17 Act1 при псоріатичному артриті.

  23836313   Ген TRAF3IP2 і системний червоний вовчак: зв'язок із схильністю до захворювання та розвитком перикардиту.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  24005976   Поширені варіанти генів ZNF750, RPTOR і TRAF3IP2 і ризик псоріазу.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24069534   Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.

  24120361   Мутація ACT1 вибірково скасовує відповіді на інтерлейкін-17 у людей з хронічним шкірно-слизовим кандидозом.

  24175098   Роль 39 варіантів ризику псоріазу на вік початку псоріазу.

  25024377   Диференціальна регуляція ізоформ ACT1 людини Hsp90 у передачі сигналу IL-17.

  25233071   Алель-специфічна мережа виявляє комбінаторну взаємодію, яка перевершує невеликі ефекти при GWAS псоріазу.

  25651891   Щільне генотипування локусів імунної сприйнятливості відкриває нові знання про генетику псоріатичного артриту.

  26255310   Виявлення нового локалізації псоріатичного артриту.

  26613086   Поліморфізми, пов’язані з віком у пацієнтів із бляшковим псоріазом середнього та важкого ступеня.

  26798662   Генетичні фактори при системному червоному вовчаку: вплив на фенотип захворювання.

  27810495   SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.

  28107378   Поліморфізм генів STAT4, PTPN2, PSORS1C1 і TRAF3IP2 пов'язаний з відповіддю на інгібітори TNF у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  29302052   Місенс-варіант Act1 D10N порушує передачу сигналів CD40 у В-клітинах людини.

  29430728   Рівні CXCL1 у плазмі та варіанти TRAF3IP2 у пацієнтів з інфарктом міокарда.

  30511928   Розробка та застосування методу молекулярної діагностики ПЛР-МРМ SNP, пов’язаних з ефективністю інгібітора TNF.

  30528823   Позаклітинні пастки нейтрофілів індукують людські клітини Th17: вплив асоційованого з псоріазом генотипу TRAF3IP2.

  31577850   Парадоксальний псоріаз, індукований блокадою TNF-α, демонструє імунологічні особливості, типові для ранньої фази розвитку псоріазу.

  32778885   Використання функціональної геноміки для покращення розуміння псоріатичного артриту.

  35642993   Мультилокусне генетичне дослідження свідчить про асоціацію аутоімунних генів із псоріатичним артритом у італійських пацієнтів.