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Informazioni sugli SNP rs33980500

RS33980500

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs33980500 è correlato ad argomenti come questo:

La psoriasi è una malattia genetica

È utile comprendere l’impatto genetico sui meccanismi molecolari e sui percorsi che potrebbero...


Ricerca e pubblicazioni:

  20652909   Un chip di risequenziamento personalizzato basato sul gene 148 e il software SNP Explorer: nuovi strumenti per studiare la carenza di anticorpi.

  20953186   Genome-wide association study identifies a psoriasis susceptibility locus at TRAF3IP2.

  20953188   Lo studio di associazione sull’intero genoma identifica un locus di suscettibilità alla psoriasi in TRAF3IP2.

  22445837   Il gene TRAF3IP2 è associato a manifestazioni cutanee extraintestinali nella malattia infiammatoria intestinale.

  22513239   Identificazione di varianti codificanti TRAF3IP2 a bassa frequenza in pazienti con artrite psoriasica e caratterizzazione funzionale.

  22581863   Segnalazione mediata da CIKS/Act1 da parte delle citochine IL-17 nel contesto: implicazioni su come una variante del gene CIKS può predisporre alla psoriasi.

  22988944   La meta-analisi SNP basata sulla rete identifica le caratteristiche genetiche congiunte e disgiunte delle comuni malattie umane.

  23116200   Nuove informazioni sulle funzioni della proteina adattatrice del recettore dell'interleuchina-17 Act1 nell'artrite psoriasica.

  23836313   Gene TRAF3IP2 e lupus eritematoso sistemico: associazione con suscettibilità alla malattia e sviluppo di pericardite.

  23886662   Uno studio di associazione sull’intero genoma della dermatite atopica identifica loci con effetti sovrapposti su asma e psoriasi.

  24005976   Varianti comuni dei geni ZNF750, RPTOR e TRAF3IP2 e rischio di psoriasi.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24069534   Genetica della psoriasi e farmacogenetica dei farmaci biologici.

  24120361   Una mutazione ACT1 abolisce selettivamente le risposte dell'interleuchina-17 negli esseri umani con candidosi mucocutanea cronica.

  24175098   Il ruolo di 39 varianti di rischio di psoriasi sull’età di esordio della psoriasi.

  25024377   La regolazione differenziale delle isoforme umane di ACT1 da parte di Hsp90 nella segnalazione di IL-17.

  25233071   La rete allele-specifica rivela un'interazione combinatoria che trascende i piccoli effetti nella psoriasi GWAS.

  25651891   La genotipizzazione densa dei loci di suscettibilità immuno-correlata rivela nuove intuizioni sulla genetica dell’artrite psoriasica.

  26255310   Identificazione di un nuovo locus per l’artrite psoriasica.

  26613086   Polimorfismi associati all'età di esordio in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave.

  26798662   Fattori genetici nel lupus eritematoso sistemico: contributo al fenotipo della malattia.

  27810495   SNP del rischio psoriasi e loro associazione con il controllo dell’HIV-1.

  28107378   I polimorfismi nei geni STAT4, PTPN2, PSORS1C1 e TRAF3IP2 sono associati alla risposta agli inibitori del TNF nei pazienti con artrite reumatoide.

  29302052   La variante missenso Act1 D10N altera la segnalazione del CD40 nelle cellule B umane.

  29430728   Livelli plasmatici di CXCL1 e varianti TRAF3IP2 in pazienti con infarto miocardico.

  30511928   Sviluppo e applicazione di un metodo diagnostico molecolare PCR-HRM di SNP collegato all'efficacia dell'inibitore del TNF.

  30528823   Le trappole extracellulari dei neutrofili inducono cellule Th17 umane: effetto del genotipo TRAF3IP2 associato alla psoriasi.

  31577850   La psoriasi paradossa indotta dal blocco del TNF-α mostra caratteristiche immunologiche tipiche della fase iniziale dello sviluppo della psoriasi.

  32778885   Utilizzo della genomica funzionale per far avanzare la comprensione dell’artrite psoriasica.

  35642993   Association of AFF1 rs340630 and AFF3 rs10865035 polymorphisms with systemic lupus erythematosus in a Chinese population.

Gene BRCA

BRCA sta per "gene BReast CAncer" e si riferisce a due geni distinti, BRCA1 e BRCA2, che sono stati...

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