Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs28897710

RS28897710

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs28897710 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...


Дослідження та публікації:

  12215251   Характеристика поширених варіантів BRCA1 і BRCA2.

  12845657   Поширеність мутацій зародкової лінії BRCA1 і BRCA2 у молодих пацієнтів з раком молочної залози: популяційне дослідження.

  16683254   Система DGGE для комплексного скринінгу мутацій BRCA1 і BRCA2: застосування в голландській онкологічній клініці.

  18284688   Оцінка некласифікованих варіантів генів схильності до раку молочної залози BRCA1 і BRCA2 за допомогою п’яти методів: результати популяційного дослідження молодих пацієнтів з раком молочної залози.

  18414213   Рекомендації ACMG щодо стандартів інтерпретації та звітності про варіації послідовностей: Редакції 2007 р.

  19471317   Вплив варіантів BRCA1 і BRCA2 на сплайсинг: підказки з дослідження алельного дисбалансу.

  20104584   Характеристика шкідливих мутацій BRCA1 і BRCA2 і варіантів невідомого клінічного значення при однобічному та двосторонньому раку молочної залози: дослідження WECARE.

  20383589   Нові мутації зародкової лінії в гені BRCA2 серед сімей з раком молочної залози та яєчників із Польщі.

  21232165   Виникнення змін послідовності BRCA1 і BRCA2 зародкової лінії в словенській популяції.

  21520273   Оцінка рідкісних варіантів BRCA1 і BRCA2 невідомого значення за допомогою ієрархічного моделювання.

  21702907   Високопродуктивний протокол для сканування мутацій генів BRCA1 і BRCA2.

  21952622   BRCA2 — ген помірної пенетрантності, що сприяє виникненню раку передміхурової залози в ранньому віці: наслідки для генетичного тестування у пацієнтів з раком простати.

  22366370   Три нові мутації BRCA1/BRCA2 у родинах раку грудей/яєчників у Хорватії.

  22703879   Вторинні варіанти в осіб, які проходять секвенування екзомів: скринінг 572 осіб ідентифікує мутації з високою пенетрацією в генах, схильних до раку.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24055113   Випадкові патогенні знахідки в 1000 екзомах учасників.

  24171766   Поширені варіанти ризику низької пенетрації, пов’язані з раком молочної залози у польських жінок.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка