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Información de SNP rs28897710

RS28897710

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs28897710 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...

Investigaciones y publicaciones:

  12215251   Caracterización de variantes comunes de BRCA1 y BRCA2.

  12845657   Prevalencia de mutaciones de la línea germinal BRCA1 y BRCA2 en pacientes jóvenes con cáncer de mama: un estudio poblacional.

  16683254   Un sistema DGGE para la detección integral de mutaciones de BRCA1 y BRCA2: aplicación en una clínica oncológica holandesa.

  18284688   Evaluación de variantes no clasificadas en los genes de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA1 y BRCA2 utilizando cinco métodos: resultados de un estudio poblacional de pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  18414213   Recomendaciones del ACMG sobre estándares para la interpretación y notificación de variaciones de secuencia: Revisiones de 2007.

  19471317   Impacto de las variantes BRCA1 y BRCA2 en el empalme: pistas de un estudio de desequilibrio alélico.

  20104584   Caracterización de mutaciones nocivas de BRCA1 y BRCA2 y variantes de importancia clínica desconocida en el cáncer de mama unilateral y bilateral: el estudio WECARE.

  20383589   Nuevas mutaciones de la línea germinal en el gen BRCA2 entre familias con cáncer de mama y de ovario de Polonia.

  21232165   La aparición de alteraciones en la secuencia de BRCA1 y BRCA2 de la línea germinal en la población eslovena.

  21520273   Evaluación de variantes raras de BRCA1 y BRCA2 de significado desconocido mediante modelos jerárquicos.

  21702907   Un protocolo de alto rendimiento para la exploración de mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2.

  21952622   BRCA2 es un gen de penetrancia moderada que contribuye al cáncer de próstata de aparición temprana: implicaciones para las pruebas genéticas en pacientes con cáncer de próstata.

  22366370   Tres nuevas mutaciones BRCA1/BRCA2 en familias con cáncer de mama/ovario en Croacia.

  22703879   Variantes secundarias en individuos sometidos a secuenciación del exoma: el cribado de 572 individuos identifica mutaciones de alta penetrancia en genes de susceptibilidad al cáncer.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  24055113   Hallazgos incidentales patógenos procesables en los exomas de 1000 participantes.

  24171766   Variantes comunes de riesgo de baja penetrancia asociadas con el cáncer de mama en mujeres polacas.

  24728327   Variación de la línea germinal en genes de susceptibilidad al cáncer en una cohorte sana y ancestralmente diversa: implicaciones para la secuenciación del genoma individual.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

dieta de ADN

El informe DNA Diet está diseñado para ayudar a controlar el peso al ofrecer recomendaciones...

Genética cetogénica

Se ha demostrado que la KD, una dieta baja en carbohidratos y alta en grasas y proteínas, revierte...

Dieta hipocalórica genética.

Las personas que hacen dieta pueden determinar qué dieta resultaría en una mayor pérdida de peso al...

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