Норма аллель: TT
Поліморфізм rs28897689 пов'язаний із такими розділами:
Злоякісні новоутворення молочної залози
Дослідження та публікації:
8776600 Порівняння поліморфізмів BRCA1, рідкісних варіантів послідовності та/або місенс-мутацій у неуражених популяціях та популяціях раку молочної залози/яєчників.
12215251 Характеристика поширених варіантів BRCA1 і BRCA2.
15235020 Аналіз місенс-варіації BRCA1 людини в контексті міжвидової варіації послідовності.
16014699 Комплексне статистичне дослідження 452 місенс-замін BRCA1 з класифікацією восьми повторюваних замін як нейтральних.
20104584 Характеристика шкідливих мутацій BRCA1 і BRCA2 і варіантів невідомого клінічного значення при однобічному та двосторонньому раку молочної залози: дослідження WECARE.
21520273 Оцінка рідкісних варіантів BRCA1 і BRCA2 невідомого значення за допомогою ієрархічного моделювання.
21702907 Високопродуктивний протокол для сканування мутацій генів BRCA1 і BRCA2.
21965345 Клінічний вплив некласифікованих варіантів генів BRCA1 і BRCA2.
21990134 Огляд багатофакторної ймовірнісної моделі для класифікації варіантів BRCA1 і BRCA2 невизначеної значущості (VUS).
22703879 Вторинні варіанти в осіб, які проходять секвенування екзомів: скринінг 572 осіб ідентифікує мутації з високою пенетрацією в генах, схильних до раку.
22995991 Інформатичний підхід до аналізу подій.
24033266 Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.
24728327 Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.
25741868 Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.
28497333 Геномне профілювання метастазів первинного раку яєчників у головному мозку на основі секвенування наступного покоління визначає велику кількість BRCA-мутацій.