Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2413450

RS2413450

Норма аллель: CC

Варіант гена змінює гепсидин, але не залізо плазми у відповідь на пероральне введення заліза у здорових дорослих. Гепсидин – пептидний гормон, універсальний гуморальний регулятор концентрації заліза у плазмі та розподілу його у тканинах.

Поліморфізм rs2413450 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний гемохроматоз

Спадковий гемохроматоз — це генетичний стан, пов’язаний із важким захворюванням печінки та різними...


Дослідження та публікації:

  19820698   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає варіанти TMPRSS6, пов’язані з рівнем гемоглобіну.

  19862010   Кілька локусів впливають на фенотипи еритроцитів у Консорціумі CHARGE.

  20927387   Загальногеномне асоційоване дослідження властивостей еритроцитів за допомогою електронних медичних записів.

  21975967   Генетичні детермінанти варіабельності глікованого гемоглобіну (HbA(1c)) у людей: огляд останніх досягнень і перспектив використання в лікуванні діабету.

  27280446   Реплікація та характеристика асоціації між SNP ABO та ознаками еритроцитів за допомогою мета-аналізу у європейців.

  27332551   Асоціації між загальними варіантами генів, пов’язаних із залізом, із гематологічними ознаками в популяціях африканського походження.

  29928945   Роль варіантів гена TMPRSS6 у гематологічних параметрах, пов’язаних із залізом, у турецьких пацієнтів із залізодефіцитною анемією.

  32385772   Дослідження зв’язку між експресією гена TMPRSS6, генетичними варіантами та клінічними результатами раку молочної залози.

  33850216   Асоціація поширених варіантів генів TMPRSS6 і TF із статусом гепсидину та заліза у здорових сільських гамбійців.

  34790739   Зв'язок між статусом сироваткового заліза та первинним ризиком раку печінки: рандомізаційний аналіз Менделя.

Тест ДНК на аутизм

Ми рекомендуємо всім, у кого діагностовано аутизм, пройти генетичне обстеження. На жаль, менше...

Ген непереносимості лактози

Непереносимість лактози - це стан, що характеризується труднощами з перетравленням лактози, цукру,...

CCNB1 циклін B1

Циклін B1 служить регуляторним білком, ключовим у процесі мітозу. Він утворює комплекси з p34...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка