Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2395029

RS2395029

Норма аллель: TT

Однонуклеотидний поліморфізм HCP5 пов'язаний з повільним прогресуванням СНІДу у жінок, інфікованих ВІЛ-1.

Поліморфізм rs2395029 пов'язаний із такими розділами:

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...


Дослідження та публікації:

  17641165   Дослідження повногеномних асоціацій основних детермінант для контролю ВІЛ-1.

  18256235   WGAViewer: програмне забезпечення для геномної анотації досліджень асоціацій цілого геному.

  18369459   Загальногеномне дослідження асоціації псоріазу та псоріатичного артриту ідентифікує нові локуси захворювання.

  18684101   Однонуклеотидний поліморфізм HCP5: простий скринінговий інструмент для прогнозування реакції гіперчутливості на абакавір.

  18982067   Ефекти впливу на захворювання ВІЛ-1, пов’язані з алелями ZNRD1, HCP5 і HLA-C, в основному пов’язані з алелями HLA-A10 або HLA-B*57.

  19050382   Асоціація ділянок генів HLA-C і HCP5 з клінічним перебігом ВІЛ-1 інфекції.

  19107206   Різні генетичні локуси контролюють рівень РНК ВІЛ у плазмі крові та рівні ДНК ВІЛ у клітинах при інфекції ВІЛ-1: дослідження ANRS Genome Wide Association 01.

  19115949   Загальногеномне дослідження асоціації когорти хворих на СНІД підкреслює роль, яку відіграють гени HLA (ANRS Genomewide Association Study 02).

  19182814   Нове уявлення про патогенез і генетику псоріатичного артриту.

  19276793   Генетика господаря та контрольне значення вірусного навантаження ВІЛ-1 у афроамериканців.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19483685   Генотип HLA-B*5701 є основною детермінантою ураження печінки, спричиненого прийомом флуклоксациліну.

  19679225   Варіації Х-хромосоми пов'язані з повільним прогресом СНІДу у жінок, інфікованих ВІЛ-1.

  19693088   Блок гаплотипу HLA-B/-C містить основні детермінанти контролю ВІЛ у господаря.

  19935381   Поліморфізм гена HCP5, пов’язаного з HLA-B*5701, не обмежує ВІЛ-1 in vitro.

  20041166   Поширені генетичні варіації та контроль ВІЛ-1 у людей

  20149939   Гени-господарі, пов'язані з ВІЛ/СНІДом: прогрес у відкритті генів.

  20205591   Хост-детермінанти контролю ВІЛ-1 у афроамериканців.

  20394749   Фактори ризику ідіосинкратичного ураження печінки, викликаного прийомом ліків.

  20487506   Повне геномне дослідження передачі ВІЛ від матері до дитини в Малаві.

  20534626   Використання однонуклеотидного поліморфізму HCP5 для прогнозування реакцій гіперчутливості на абакавір: кореляція з HLA-B*5701.

  20552027   Генетичні кореляти хазяїна та вірусу клінічних визначень прогресування захворювання ВІЛ-1.

  20704485   Багатокогортне дослідження генетичної асоціації показує, що CXCR6 є новим хемокіновим рецептором, який бере участь у тривалому непрогресуванні СНІДу.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  20976252   Генетика господаря та ВІЛ-1: остання фаза?

  21051598   Основні генетичні детермінанти контролю ВІЛ-1 впливають на презентацію пептиду HLA класу I.

  21107268   Скринінг низькочастотного SNPS за результатами загальногеномного дослідження асоціацій виявляє новий алель ризику прогресування до СНІДу.

  21221856   Пошук генетичних факторів хазяїна патогенезу ВІЛ/СНІДу в постгеномну еру: прогрес на сьогоднішній день і нові шляхи відкриття.

  21253569   Загальногеномне дослідження асоціацій SNP у популяціях проекту з різноманітності геному людини: чи впливає відбір на незв’язані SNP із спільними асоціаціями ознак?

  21296743   Вивчення потенційної значущості людських специфічних генів для складних захворювань.

  21502085   Дослідження загальногеномної асоціації передбачає обмеження СНІДу на основі PARD3B.

  21514285   Швидке генотипування однонуклеотидного поліморфізму HCP5: простий алель-специфічний метод ПЛР для прогнозування реакції гіперчутливості на абакавір.

  21689440   Природний відбір серед євразійців у геномних регіонах, пов’язаних з контролем ВІЛ-1.

  21811574   Сканування повногеномних асоціацій у ВІЛ-1-інфікованих осіб з визначенням варіантів, що впливають на перебіг захворювання.

  21854194   Розподіл поліморфізмів генів цитохрому Р450-2В6, комплексу гістосумісності Р5, хемокінового корецептора 5 та інтерлейкіну 28В у жителів центральної частини Аргентини

  21860345   Підвищення встановленого рівня вірусного навантаження ВІЛ-1 на популяційному рівні збігається з ослабленням впливу генетичних факторів господаря на контроль над ВІЛ-1.

  22128242   Роль варіантів toll-подібних рецепторів у гострому передньому увеїті.

  22310811   Генетичні кореляти, що впливають на імунопатогенез ВІЛ-інфекції.

  22362864   Мультикогортне загальногеномне дослідження асоціацій виявило новий сигнал захисту від зараження ВІЛ-1.

  22384103   Віруси з низьким рівнем реплікації та сильна противірусна імунна відповідь, пов’язані з тривалим контролем захворювання в суперінфікованому елітному контролері LTNP ВІЛ-1.

  22437317   Захисний ефект варіантів K dUTPase ендогенного ретровірусу людини на сприйнятливість до псоріазу.

  22474614   Гени господаря, важливі для реплікації та еволюції ВІЛ.

  22577363   Пацієнти з псоріазом збагачені генетичними варіантами, які захищають від захворювання ВІЛ-1.

  22920050   Загальногеномні асоційовані дослідження сприйнятливості до ВІЛ, патогенезу та фармакогеноміки.

  22934000   Сучасний стан і майбутні перспективи фармакогенетики прямого споживання.

  22938532   Секвенування та аналіз геному особи Індії та Південної Азії.

  23300409   Розділ 7: Фармакогеноміка.

  23403273   Нова генетична асоціація поліморфізмів TNF-α-238 і PDCD1-7209 з тривалою непрогресуючою інфекцією ВІЛ-1.

  23772624   Імуногенетика ВІЛ-інфекції.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  24842830   Регуляторні варіації фактора залежності від ВІЛ-1 ZNRD1 пов’язані зі стійкістю господаря до зараження ВІЛ-1.

  24861233   Розробка мультиплексного піросеквенування для скринінгу HLA-B*57:01 з використанням гаплотипу однонуклеотидного поліморфізму.

  24939907   Докази після імпутації ролі варіантів MICA у непрогресуванні та елітному контролі ВІЛ-інфекції 1 типу.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24971308   Генетичні варіації цитокінів і рецепторів цитокінів у хворих на псоріаз з Китаю.

  25264125   Дослідження генетичної асоціації HCP5, SPATA2, TNIP1, TNFAIP3 і COG6 з псоріазом у китайській популяції.

  25369137   Мультилокусне генетичне дослідження в когорті італійських хворих на СЧВ підтверджує асоціацію з геном STAT4 і описує нову асоціацію з геном HCP5.

  26083016   Точність SNP для прогнозування ризику алелів HLA, пов’язаних із випадками гіперчутливості, спричиненими ліками, у різних расових групах.

  26100217   [Дослідження поширеності генетичних маркерів, пов’язаних із повільним прогресуванням вірусу імунодефіциту людини типу 1 у населення Галісії (північний захід Іспанії)].

  26369774   Вплив нових геномних технологій на розуміння побічних реакцій на ліки.

  26613086   Поліморфізми, пов’язані з віком у пацієнтів із бляшковим псоріазом середнього та важкого ступеня.

  27083073   Вплив поліморфізму в генах HCP5 і HLA-C і ZNRD1 на вірусне навантаження ВІЛ.

  27546346   Валідація двох комерційних ПЛР-аналізів у реальному часі для швидкого скринінгу алеля HLA-B*57:01 у клінічній лабораторії ВІЛ.

  28449694   Локус MHC і генетична схильність до аутоімунних та інфекційних захворювань.

  31137555   Довга некодуюча РНК HCP5, гібридний ендогенний ретровірусний ген HLA класу I: структура, експресія та асоціації із захворюваннями.

  31148855   Оцінка поліморфізму гена HCP5 і рецептора хемокіну C типу 5 у пацієнтів з псоріазом в Індії.

  31393887   Нова асоціація п'яти алелів HLA з прогресуванням ВІЛ-1 в іспанських пацієнтів, які довго не прогресували.

  31421661   Користь сурогатних маркерів у прогнозуванні алелів HLA, пов’язаних із побічними реакціями на ліки у в’єтнамців.

  33044391   HCP5 rs2395029 є швидкою та недорогою альтернативою генотипування HLA-B*57:01 для прогнозування реакції гіперчутливості на абакавір в Іспанії.

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка