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Información de SNP rs2395029

RS2395029

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo de nucleótido único HCP5 se asocia a una progresión lenta del SIDA en mujeres infectadas por el VIH-1.

El polimorfismo rs2395029 está relacionado con temas como este:

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...


Investigaciones y publicaciones:

  17641165   Un estudio de asociación de todo el genoma de los principales determinantes para el control del VIH-1 por parte del huésped.

  18256235   WGAViewer: software para anotación genómica de estudios de asociación del genoma completo.

  18369459   Un estudio de asociación de todo el genoma de la psoriasis y la artritis psoriásica identifica nuevos loci de enfermedades.

  18684101   El polimorfismo de un solo nucleótido HCP5: una herramienta de detección simple para la predicción de la reacción de hipersensibilidad al abacavir.

  18982067   Los efectos que influyen en la enfermedad del VIH-1 asociados con los alelos ZNRD1, HCP5 y HLA-C son atribuibles principalmente a los alelos HLA-A10 o HLA-B*57.

  19050382   Asociación de las regiones de los genes HLA-C y HCP5 con el curso clínico de la infección por VIH-1.

  19107206   Distintos loci genéticos controlan los niveles plasmáticos de ARN del VIH y ADN celular del VIH en la infección por VIH-1: el estudio ANRS Genome Wide Association 01.

  19115949   El estudio de asociación de todo el genoma de una cohorte sin progresión del SIDA enfatiza el papel desempeñado por los genes HLA (Estudio de asociación de todo el genoma ANRS 02).

  19182814   Nuevos conocimientos sobre la patogénesis y la genética de la artritis psoriásica.

  19276793   Genética del huésped y punto de ajuste de la carga viral del VIH-1 en afroamericanos.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19483685   El genotipo HLA-B*5701 es un determinante importante de la lesión hepática inducida por fármacos debido a la flucloxacilina.

  19679225   La variación cromosómica X se asocia con una lenta progresión hacia el SIDA en mujeres infectadas por VIH-1.

  19693088   El bloque del haplotipo HLA-B/-C contiene determinantes importantes para el control del VIH por parte del huésped.

  19935381   Un polimorfismo en el gen HCP5 asociado con HLA-B*5701 no restringe el VIH-1 in vitro.

  20041166   Variación genética común y control del VIH-1 en humanos.

  20149939   Genes del huésped asociados con el VIH/SIDA: avances en el descubrimiento de genes.

  20205591   Determinantes del huésped en el control del VIH-1 en afroamericanos.

  20394749   Factores de riesgo de lesión hepática idiosincrásica inducida por fármacos.

  20487506   Un estudio de asociación del genoma completo de la transmisión del VIH de madre a hijo en Malawi.

  20534626   Uso del polimorfismo de un solo nucleótido HCP5 para predecir reacciones de hipersensibilidad al abacavir: correlación con HLA-B*5701.

  20552027   Correlatos genéticos virales y del huésped de las definiciones clínicas de la progresión de la enfermedad del VIH-1.

  20704485   Un estudio de asociación genética de cohortes múltiples revela que CXCR6 es un nuevo receptor de quimiocina implicado en la no progresión a largo plazo hacia el SIDA.

  20876667   Asociaciones%20significativas%20de todo el genoma%20para%20variantes%20con%20menor%20alelo%20frecuencia%20de%205%%20o%20menos: una%20visión general:%20A%20HuGE%20revisión.

  20976252   Genética del huésped y VIH-1: ¿la fase final?

  21051598   Los principales determinantes genéticos del control del VIH-1 afectan la presentación del péptido HLA de clase I.

  21107268   La detección de SNPS de baja frecuencia a partir de un estudio de asociación de todo el genoma revela un nuevo alelo de riesgo de progresión al SIDA.

  21221856   La búsqueda de factores genéticos del huésped en la patogénesis del VIH/SIDA en la era posgenoma: avances hasta la fecha y nuevas vías de descubrimiento.

  21253569   Estudio de asociación de todo el genoma SNP en las poblaciones del proyecto de diversidad del genoma humano: ¿la selección afecta a los SNP no vinculados con asociaciones de rasgos compartidos?

  21296743   Explorando la posible relevancia de genes específicos humanos para enfermedades complejas.

  21502085   El estudio de asociación de todo el genoma implica la restricción del SIDA basada en PARD3B.

  21514285   Genotipado rápido del polimorfismo de un solo nucleótido HCP5: un método de PCR simple y específico de alelo para predecir la reacción de hipersensibilidad al abacavir.

  21689440   Selección natural entre euroasiáticos en regiones genómicas asociadas con el control del VIH-1.

  21811574   Exploración de asociación de todo el genoma en individuos infectados por VIH-1 que identifica variantes que influyen en el curso de la enfermedad.

  21854194   Distribución de polimorfismos en los genes del citocromo P450 2B6, del complejo de histocompatibilidad P5, del correceptor de quimiocina 5 y de la interleucina 28B en habitantes de la zona central de Argentina.

  21860345   El aumento del punto de referencia de la carga viral del VIH-1 a nivel poblacional coincide con un impacto cada vez menor de los factores genéticos del huésped en el control del VIH-1.

  22128242   El papel de las variantes del receptor tipo peaje en la uveítis anterior aguda.

  22310811   Correlatos genéticos que influyen en la inmunopatogénesis de la infección por VIH.

  22362864   Un estudio de asociación de todo el genoma de varias cohortes revela una nueva señal de protección contra la adquisición del VIH-1.

  22384103   Virus de baja replicación y fuerte respuesta inmune antiviral asociados con un control prolongado de la enfermedad en un controlador de élite LTNP VIH-1 superinfectado.

  22437317   Efecto protector de las variantes endógenas humanas del retrovirus K dUTPasa sobre la susceptibilidad a la psoriasis.

  22474614   Genes del huésped importantes para la replicación y evolución del VIH.

  22577363   Los pacientes con psoriasis están enriquecidos con variantes genéticas que protegen contra la enfermedad del VIH-1.

  22920050   Estudios de asociación de todo el genoma sobre susceptibilidad, patogénesis y farmacogenómica del VIH.

  22934000   Estado actual y perspectivas futuras de la farmacogenética directa al consumidor.

  22938532   Secuenciación y análisis de un genoma personal del sur de Asia e India.

  23300409   Capítulo 7: Farmacogenómica.

  23403273   Nueva asociación genética de los polimorfismos TNF-α-238 y PDCD1-7209 con la infección por VIH-1 no progresiva a largo plazo.

  23772624   Inmunogenética de la enfermedad por VIH.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24842830   La variación regulatoria en el factor de dependencia del VIH-1 ZNRD1 se asocia con la resistencia del huésped a la adquisición del VIH-1.

  24861233   Desarrollo de pirosecuenciación múltiple para la detección de HLA-B*57:01 utilizando un haplotipo de polimorfismo de un solo nucleótido.

  24939907   Evidencia después de la imputación del papel de las variantes de MICA en la no progresión y el control de élite de la infección por VIH tipo 1.

  24944790   Detección de 392 polimorfismos en 141 farmacogenes.

  24971308   Variaciones genéticas de citocinas y receptores de citocinas en pacientes con psoriasis de China.

  25264125   Investigación de la asociación genética de HCP5, SPATA2, TNIP1, TNFAIP3 y COG6 con la psoriasis en la población china.

  25369137   Un estudio genético multilocus en una cohorte de pacientes italianos con LES confirma la asociación con el gen STAT4 y describe una nueva asociación con el gen HCP5.

  26083016   Precisión de los SNP para predecir el riesgo de alelos HLA asociados con eventos de hipersensibilidad inducida por fármacos en todos los grupos raciales.

  26100217   Estudio de prevalencia de marcadores genéticos asociados a la lenta progresión del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en la población gallega (noroeste de España)

  26369774   Impacto de las nuevas tecnologías genómicas en la comprensión de las reacciones adversas a los medicamentos.

  26613086   Polimorfismos asociados con la edad de inicio en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave.

  27083073   Impacto de los polimorfismos en los genes HCP5 y HLA-C y ZNRD1 en la carga viral del VIH.

  27546346   Validación de dos ensayos comerciales de PCR en tiempo real para la detección rápida del alelo HLA-B*57:01 en el laboratorio clínico de VIH.

  28449694   El locus MHC y la susceptibilidad genética a enfermedades autoinmunes e infecciosas.

  31137555   ARN largo no codificante HCP5, un gen retroviral endógeno híbrido HLA de clase I: estructura, expresión y asociaciones de enfermedades.

  31148855   Evaluación de los polimorfismos del gen HCP5 y del receptor de quimiocina C tipo 5 en pacientes psoriásicos de la India.

  31393887   Nueva asociación de cinco alelos HLA con la progresión del VIH-1 en pacientes españoles no progresadores de larga evolución.

  31421661   La utilidad de los marcadores sustitutos para predecir los alelos HLA asociados con reacciones adversas a medicamentos en vietnamitas.

  33044391   HCP5 rs2395029 es una alternativa rápida y económica al genotipado HLA-B*57:01 para predecir la reacción de hipersensibilidad a abacavir en España.

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

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