Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2304016

RS2304016

Норма аллель: AA

Поліморфізм гена SCN2A впливає на реакцію на протиепілептичні препарати при лікуванні епілепсії.

Поліморфізм rs2304016 пов'язаний із такими розділами:

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Дослідження та публікації:

  18784617   Стійкість до множинних препаратів при епілепсії та поліморфізм генів натрієвих каналів SCN1A, SCN2A та SCN3A: кореляція між фенотипом, генотипом та експресією мРНК.

  22569204   Резюме PharmGKB: шлях фенітоїну.

  27918244   Поліморфізм ABAT, SCN2A та ALDH5A1 може впливати на реакцію вальпроєвої кислоти при лікуванні епілепсії китайською мовою.

  28144265   Асоціація поліморфізму гена SCN1A з чутливістю до протиепілептичних препаратів у населення Фракії, Греція.

  30693367   Поліморфізми SCN1A і SCN2A пов'язані з відповіддю на вальпроєву кислоту у китайських пацієнтів з епілепсією.

  31297029   Вплив поліморфізмів GRM4, SCN2A та SCN3B на реакцію на протиепілептичні препарати та сприйнятливість до епілепсії.

  33096315   Вплив поліморфізмів SCN1A та SCN2A на реакцію на монотерапію вальпроєвою кислотою у дітей з епілепсією.

  33519675   Асоціація між поліморфізмами SCN1A rs2298771, SCN1A rs10188577, SCN2A rs17183814 і SCN2A rs2304016 і реакцією на протиепілептичні препарати: мета-аналіз.

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

Лейкемія це генетично

Гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) — це різноманітний рак, який переважно вражає людей віком від 60...

Зловживання наркотиками генетично

Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка