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SNP-Informationen rs2304016

RS2304016

Normales Allel: AA

Der SCN2A-Genpolymorphismus beeinflusst das Ansprechen auf Antiepileptika bei der Behandlung von Epilepsie.

Polymorphismus rs2304016 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18784617   Multiresistenz bei Epilepsie und Polymorphismen in den spannungsgesteuerten Natriumkanalgenen SCN1A, SCN2A und SCN3A: Korrelation zwischen Phänotyp, Genotyp und mRNA-Expression.

  22569204   PharmGKB-Zusammenfassung: Phenytoin-Weg.

  27918244   Polymorphismen von ABAT, SCN2A und ALDH5A1 können die Valproinsäure-Reaktionen bei der Behandlung von Epilepsie in China beeinflussen.

  28144265   Zusammenhang des SCN1A-Genpolymorphismus mit der Reaktionsfähigkeit auf Antiepileptika in der Bevölkerung von Thrakien, Griechenland.

  30693367   SCN1A- und SCN2A-Polymorphismen sind mit der Reaktion auf Valproinsäure bei chinesischen Epilepsiepatienten verbunden.

  31297029   Auswirkungen von GRM4-, SCN2A- und SCN3B-Polymorphismen auf die Reaktionsfähigkeit von Antiepileptika und die Anfälligkeit für Epilepsie.

  33096315   Auswirkungen von SCN1A- und SCN2A-Polymorphismen auf das Ansprechen auf eine Valproinsäure-Monotherapie bei epileptischen Kindern.

  33519675   Zusammenhang zwischen SCN1A rs2298771, SCN1A rs10188577, SCN2A rs17183814 und SCN2A rs2304016 Polymorphismen und Reaktion auf Antiepileptika: Eine Metaanalyse.

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