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SNP-Informationen rs2304016

RS2304016

Normales Allel: AA

Der SCN2A-Genpolymorphismus beeinflusst das Ansprechen auf Antiepileptika bei der Behandlung von Epilepsie.

Polymorphismus rs2304016 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18784617   Multiresistenz bei Epilepsie und Polymorphismen in den spannungsgesteuerten Natriumkanalgenen SCN1A, SCN2A und SCN3A: Korrelation zwischen Phänotyp, Genotyp und mRNA-Expression.

  22569204   PharmGKB-Zusammenfassung: Phenytoin-Weg.

  27918244   Polymorphismen von ABAT, SCN2A und ALDH5A1 können die Valproinsäure-Reaktionen bei der Behandlung von Epilepsie in China beeinflussen.

  28144265   Zusammenhang des SCN1A-Genpolymorphismus mit der Reaktionsfähigkeit auf Antiepileptika in der Bevölkerung von Thrakien, Griechenland.

  30693367   SCN1A- und SCN2A-Polymorphismen sind mit der Reaktion auf Valproinsäure bei chinesischen Epilepsiepatienten verbunden.

  31297029   Auswirkungen von GRM4-, SCN2A- und SCN3B-Polymorphismen auf die Reaktionsfähigkeit von Antiepileptika und die Anfälligkeit für Epilepsie.

  33096315   Auswirkungen von SCN1A- und SCN2A-Polymorphismen auf das Ansprechen auf eine Valproinsäure-Monotherapie bei epileptischen Kindern.

  33519675   Zusammenhang zwischen SCN1A rs2298771, SCN1A rs10188577, SCN2A rs17183814 und SCN2A rs2304016 Polymorphismen und Reaktion auf Antiepileptika: Eine Metaanalyse.

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...

Leukämie ist genetisch bedingt

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine vielfältige Krebsart, die vor allem Menschen ab 60 Jahren...

Ist Drogenmissbrauch genetisch bedingt?

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