Норма аллель: AA
Поліморфізм rs2201841 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
18383363 Асоціація варіантів рецепторів інтерлейкіну-23 з анкілозуючим спондилітом.
18470928 Гаплотипи IL23R забезпечують великий популяційний ризик хвороби Крона.
19103559 [Генетичні варіанти сприйнятливості у пацієнтів з угорською хворобою Крона та виразковим колітом].
19169254 Повногеномне сканування виявляє зв’язок псоріазу з IL-23 і NF-kappaB.
19262574 Сканування асоціацій у всьому геномі дає нове розуміння імунопатогенезу псоріазу.
19306001 Немає зв’язку між поліморфізмом гена рецептора інтерлейкіну 23 і системним червоним вовчаком.
19757086 Варіанти генів рецептора інтерлейкіну-23 у хворих на системний червоний вовчак в Угорщині.
20228799 Загальногеномна асоціація ідентифікує численні локуси сприйнятливості до виразкового коліту.
20505004 На сафарі до випадкових джунглів: швидка реалізація випадкових лісів для високорозмірних даних.
20606885 Генетика псоріазу та псоріатичного артриту.
20953188 Дослідження загальногеномної асоціації визначає локус сприйнятливості до псоріазу на TRAF3IP2.
21246217 BR-квадрат: практичне рішення прокляття переможця в скануванні всього геному.
21427131 Покращене прогнозування ризику хвороби Крона за допомогою мультилокусного підходу.
21559399 Варіанти гена CEACAM6 при запальних захворюваннях кишечника.
21852963 Поширений обмін генетичними ефектами при аутоімунних захворюваннях.
22089529 Асоціації між поліморфізмом інтерлейкіну-23R і схильністю до анкілозуючого спондиліту: мета-аналіз.
22190364 Загальногеномний мета-аналіз визначає нові локуси схильності до розсіяного склерозу.
22242114 Роль гаплотипів остеопонтину (OPN/SPP1) у сприйнятливості до хвороби Крона.
22242199 Генетичні фактори аутоімунних захворювань щитовидної залози в японців.
22346247 Роль ATG16L, NOD2 та IL23R у патогенезі хвороби Крона.
22359581 Гени, пов'язані з Th17, і схильність до целіакії.
22411504 Внесок генів підвищеного ризику та європейської домішки до хвороби Крона в афроамериканців.
22440928 Періанальна хвороба Крона: прогностичні фактори та кореляції генотип-фенотип.
22479607 Аналіз варіантів гена IL12B при запальних захворюваннях кишечника.
22654555 Генетична основа хвороби Грейвса.
22654556 Офтальмопатія Грейвса: огляд імуногенетики.
22706445 Асоціація поліморфізму IL23R з псоріазом і псоріатичним артритом: мета-аналіз.
23365659 Варіанти IRGM і сприйнятливість до запальних захворювань кишечника в популяції Німеччини.
23886662 Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.
24069534 Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.
24910145 Поліморфізм гена IL-23R rs2201841 асоціюється з псоріатичним артритом.
25133031 Генетичні оновлення факторів запалення при виразковому коліті: огляд поточної літератури.
26678098 Асоціація поліморфізму гена рецептора інтерлейкіну-23 зі схильністю до хвороби Крона: мета-аналіз.
26833331 Ретроспективний тест асоціації бінарних ознак з’ясовує генетичну архітектуру хвороби Крона.
27014188 Аналіз генетичної схильності до хвороби Грейвса в когорті пацієнтів італійського походження.
27153677 Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.
27156530 Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.
27538101 Асоціація генетичних варіантів гена пентраксину 3 з анкілозуючим спондилітом.
27810495 SNP ризику псоріазу та їх асоціація з контролем ВІЛ-1.
27902482 Мутація IL-23R пов’язана з виразковим колітом: системний огляд і мета-аналіз.
29944013 Комплексна роль поліморфізму IL-23R при анкілозуючому спондиліті: мета-аналіз.
30206443 Генетичний поліморфізм при псоріазі та його значення для ефективності лікування в майбутньому.
30942097 Асоціації між поліморфізмом гена IL-23R і сприйнятливістю до ревматоїдного артриту: мета-аналіз.
31052430 Генетичні дослідження запальних захворювань кишечника з упором на пацієнтів азіатського походження.
31701644 Аналіз асоціації SNP рецепторів інтерлейкіну-23 і синдрому SAPHO у китайців.
32984386 Персоналізація лікування ВЗК: реклама чи реальність у 2020 році?
33340282 Поліморфізм гена цитокінів TH17/IL23 при бульозному пемфігоїді.