Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2155219

RS2155219

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs2155219 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  22036096   Загальногеномний мета-аналіз генетичних варіантів, пов’язаних з алергічним ринітом і сенсибілізацією до трави, та їх взаємодія з порядком народження.

  23028907   Обмежені докази ефектів батьківського походження в локусах, пов’язаних із запальним захворюванням кишечника.

  23817569   Загальногеномний асоціативний мета-аналіз самооцінки алергії визначає спільні та специфічні для алергії локуси сприйнятливості.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  25546184   Локус C11orf30 підвищує сприйнятливість до полісенсибілізації.

  25749780   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів в області промотору гена MD-2 з алергією Der p 2.

  26732016   Збір біозразків з Інтернет-проспективного когортного дослідження запальних захворювань кишечника (CCFA Partners): Техніко-економічне обґрунтування.

  26941931   Генетична сприйнятливість голландських дітей до алергії на коров’яче молоко: початок алергічного маршу?

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  29701818   Детермінанти спадковості IBD: гени, жучки та багато іншого.

  30170133   Зв’язок між шістнадцятьма локусами алергічних захворювань, пов’язаних із загальногеномними дослідженнями асоціацій, і дитячим алергічним ринітом у китайській популяції хань

  35392398   Генетична схильність до гніздової алопеції у йорданців: дослідження типу «випадок-контроль».

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка